ಆಣ್ವಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮಾಡಬೇಕಾದ ಮತ್ತು ಮಾಡಬಾರದ ವಿಷಯಗಳು

ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಜಾಡಿನ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ವರ್ಧನೆಯ ಮೂಲಕ ಆಣ್ವಿಕ ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಇದು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ವರ್ಧನೆ ಏರೋಸಾಲ್‌ಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಇದು ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಕಾರಕಗಳು, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಂಚ್ ಜಾಗದ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಅಂತಹ ಮಾಲಿನ್ಯವು ತಪ್ಪು-ಧನಾತ್ಮಕ (ಅಥವಾ ತಪ್ಪು-ಋಣಾತ್ಮಕ) ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಮಾಲಿನ್ಯದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಉತ್ತಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಭ್ಯಾಸವನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಸಮಯದಲ್ಲೂ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು:

1. ಕಾರಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು
2. ಕಾರ್ಯಕ್ಷೇತ್ರ ಮತ್ತು ಸಲಕರಣೆಗಳ ಸಂಘಟನೆ
3. ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಆಣ್ವಿಕ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ಸಲಹೆ
4. ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಸಲಹೆ
5. ಆಂತರಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು
6. ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ

1. ಕಾರಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು

ಏರೋಸಾಲ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ತೆರೆಯುವ ಮೊದಲು ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಕಾರಕ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ. ಬಹು ಫ್ರೀಜ್-ಲೇಪ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟರ್ ಸ್ಟಾಕ್‌ಗಳ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಆಲ್ಕೋಟ್ ಕಾರಕಗಳು. ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ದಿನಾಂಕ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ ಕಾರಕ ಲಾಟ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಚ್ ಸಂಖ್ಯೆಗಳ ಲಾಗ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ. ಫಿಲ್ಟರ್ ಟಿಪ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪೈಪೆಟ್ ಮಾಡಿ. ಖರೀದಿಸುವ ಮೊದಲು, ಫಿಲ್ಟರ್ ಟಿಪ್‌ಗಳು ಬಳಸಬೇಕಾದ ಪೈಪೆಟ್‌ನ ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್‌ಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಯಾರಕರೊಂದಿಗೆ ದೃಢೀಕರಿಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

2. ಕಾರ್ಯಕ್ಷೇತ್ರ ಮತ್ತು ಸಲಕರಣೆಗಳ ಸಂಘಟನೆ

ಕೆಲಸದ ಹರಿವು ಶುದ್ಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ (PCR ಪೂರ್ವ) ಕೊಳಕು ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ (PCR ನಂತರ) ಒಂದೇ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವಂತೆ ಕಾರ್ಯಕ್ಷೇತ್ರವನ್ನು ಆಯೋಜಿಸಬೇಕು. ಮಾಲಿನ್ಯದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್ ತಯಾರಿಕೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು DNA ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಸೇರ್ಪಡೆ, ವರ್ಧಿತ ಉತ್ಪನ್ನದ ವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಕೊಠಡಿಗಳು ಅಥವಾ ಕನಿಷ್ಠ ಭೌತಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ, ಉದಾ. ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, 4 ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೊಠಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಕಷ್ಟ. ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಕಂಟೈನ್‌ಮೆಂಟ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾಡುವುದು ಸಾಧ್ಯ ಆದರೆ ಕಡಿಮೆ ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ, ಉದಾ. ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್. ನೆಸ್ಟೆಡ್ ಪಿಸಿಆರ್ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎರಡನೇ ಸುತ್ತಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್ ತಯಾರಿಕೆಗಾಗಿ 'ಕ್ಲೀನ್' ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಬೇಕು, ಆದರೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪಿಸಿಆರ್ ಉತ್ಪನ್ನದೊಂದಿಗೆ ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ ಮೀಸಲಾದ ಕಂಟೈನ್‌ಮೆಂಟ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಉದಾ. ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್).

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೊಠಡಿ/ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು, ಫಿಲ್ಟರ್ ಟಿಪ್ಸ್, ಟ್ಯೂಬ್ ರ‍್ಯಾಕ್‌ಗಳು, ವೋರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ಗಳು, ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್‌ಗಳು (ಸಂಬಂಧಿಸಿದರೆ), ಪೆನ್ನುಗಳು, ಜೆನೆರಿಕ್ ಲ್ಯಾಬ್ ಕಾರಕಗಳು, ಲ್ಯಾಬ್ ಕೋಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೈಗವಸುಗಳ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಗಳು ಆಯಾ ಕಾರ್ಯಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬೇಕು. ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ನಡುವೆ ಚಲಿಸುವಾಗ ಕೈಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು ಕೈಗವಸುಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಬ್ ಕೋಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು. ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಕೊಳಕು ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಶುದ್ಧ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಬಾರದು. ಒಂದು ಕಾರಕ ಅಥವಾ ಉಪಕರಣದ ತುಂಡನ್ನು ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಸರಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ವಿಪರೀತ ಪ್ರಕರಣ ಉದ್ಭವಿಸಿದರೆ, ಅದನ್ನು ಮೊದಲು 10% ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಬೇಕು, ನಂತರ ಬರಡಾದ ನೀರಿನಿಂದ ಒರೆಸಬೇಕು.

ಸೂಚನೆ

10% ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನ ಹೊಸದಾಗಿ ತಯಾರಿಸಬೇಕು. ನಿರ್ಮಲೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ, ಕನಿಷ್ಠ 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಸಂಪರ್ಕ ಸಮಯವನ್ನು ಪಾಲಿಸಬೇಕು.
ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ, ಸ್ಥಳೀಯ ಸುರಕ್ಷತಾ ಶಿಫಾರಸುಗಳು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಉಪಕರಣಗಳ ಲೋಹದ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಲು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ-ನಾಶಪಡಿಸುವ ಮೇಲ್ಮೈ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳಾಗಿ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ಆದರ್ಶಪ್ರಾಯವಾಗಿ, ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಏಕಮುಖ ಕೆಲಸದ ಹರಿವಿನ ನೀತಿಯನ್ನು ಪಾಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಕೊಳಕು ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ (PCR ನಂತರ) ಅದೇ ದಿನ ಸ್ವಚ್ಛ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ (PCR ಪೂರ್ವ) ಹಿಂತಿರುಗಬಾರದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಅನಿವಾರ್ಯವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳು ಇರಬಹುದು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭ ಬಂದಾಗ, ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕೈ ತೊಳೆಯುವುದು, ಕೈಗವಸುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು, ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಲ್ಯಾಬ್ ಕೋಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪುಸ್ತಕಗಳಂತಹ ಕೊಠಡಿಯಿಂದ ಹೊರಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗಲು ಬಯಸುವ ಯಾವುದೇ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸದಿರುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಆಣ್ವಿಕ ವಿಧಾನಗಳ ಕುರಿತು ಸಿಬ್ಬಂದಿ ತರಬೇತಿಯಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳಬೇಕು.

ಬಳಕೆಯ ನಂತರ, ಬೆಂಚ್ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು 10% ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್ (ನಂತರ ಉಳಿದಿರುವ ಬ್ಲೀಚ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸ್ಟೆರೈಲ್ ನೀರು), 70% ಎಥೆನಾಲ್ ಅಥವಾ ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಡಿಎನ್ಎ-ನಾಶಗೊಳಿಸುವ ಡಿಕಾಂಟಮಿನೆಂಟ್‌ನಿಂದ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಕು. ಆದರ್ಶಪ್ರಾಯವಾಗಿ, ವಿಕಿರಣದ ಮೂಲಕ ಡಿಕಾಂಟಮಿನೆಶನ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಅಲ್ಟ್ರಾ-ವೈಲೆಟ್ (ಯುವಿ) ದೀಪಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಬೇಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯ ಯುವಿ ಮಾನ್ಯತೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಲು ಯುವಿ ದೀಪಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಮುಚ್ಚಿದ ಕೆಲಸದ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ, ಉದಾ. ಸುರಕ್ಷತಾ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಬೇಕು. ದೀಪಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ದಯವಿಟ್ಟು ಯುವಿ ದೀಪ ಆರೈಕೆ, ವಾತಾಯನ ಮತ್ತು ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ತಯಾರಕರ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.

ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್ ಬದಲಿಗೆ 70% ಎಥೆನಾಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ನಿರ್ಮಲೀಕರಣವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು UV ಬೆಳಕಿನೊಂದಿಗೆ ವಿಕಿರಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್‌ನಿಂದ ಸುಳಿ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಯನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಡಿ; ಬದಲಾಗಿ, 70% ಎಥೆನಾಲ್‌ನಿಂದ ಒರೆಸಿ UV ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳಿ, ಅಥವಾ ವಾಣಿಜ್ಯ DNA-ನಾಶಗೊಳಿಸುವ ಡಿಕಾಂಟಿನೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ. ಸೋರಿಕೆಗಳಿಗಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ಸಲಹೆಗಾಗಿ ತಯಾರಕರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ತಯಾರಕರ ಸೂಚನೆಗಳು ಅನುಮತಿಸಿದರೆ, ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಆಟೋಕ್ಲೇವ್‌ನಿಂದ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಗೊಳಿಸಬೇಕು. ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಆಟೋಕ್ಲೇವ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು 10% ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್‌ನಿಂದ (ನಂತರ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ನೀರಿನಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒರೆಸಿ) ಅಥವಾ ವಾಣಿಜ್ಯ DNA-ನಾಶಗೊಳಿಸುವ ಡಿಕಾಂಟಿನೆಂಟ್‌ನಿಂದ ನಂತರ UV ಮಾನ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಲು ಸಾಕು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಪೋಕ್ಲೋರೈಟ್ ಬಳಸಿ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಪೈಪೆಟ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲೋಹಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಬಹುದು; ಮೊದಲು ತಯಾರಕರ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ. ತಯಾರಕರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಎಲ್ಲಾ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಪಾಲಿಸಲಾಗಿದೆಯೆ, ವಿವರವಾದ ಲಾಗ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿದೆಯೆ ಮತ್ತು ಸೇವಾ ಲೇಬಲ್‌ಗಳನ್ನು ಉಪಕರಣಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗಿದೆಯೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಉಸ್ತುವಾರಿ ವಹಿಸಬೇಕು.

3. ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಆಣ್ವಿಕ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ಸಲಹೆ

ಪೂರ್ವ-PCR: ಕಾರಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ / ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್ ತಯಾರಿಕೆ: ಇದು ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ತಯಾರಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಎಲ್ಲಾ ಸ್ಥಳಗಳಿಗಿಂತ ಸ್ವಚ್ಛವಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಆದರ್ಶಪ್ರಾಯವಾಗಿ UV ಬೆಳಕನ್ನು ಹೊಂದಿದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್ ಆಗಿರಬೇಕು. ಮಾದರಿಗಳು, ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ವರ್ಧಿತ PCR ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬಾರದು. ವರ್ಧನೆಯ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಫ್ರೀಜರ್‌ನಲ್ಲಿ (ಅಥವಾ ತಯಾರಕರ ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಪ್ರಕಾರ ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್) ಅದೇ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಇಡಬೇಕು, ಆದರ್ಶಪ್ರಾಯವಾಗಿ ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್ ಅಥವಾ ಪೂರ್ವ-PCR ಪ್ರದೇಶದ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ ಇಡಬೇಕು. ಪೂರ್ವ-PCR ಪ್ರದೇಶ ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವಾಗ ಪ್ರತಿ ಬಾರಿಯೂ ಕೈಗವಸುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು.

ಪಿಸಿಆರ್ ಪೂರ್ವ ಪ್ರದೇಶ ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಕು: ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು, ಟಿಪ್ ಬಾಕ್ಸ್‌ಗಳು, ವೋರ್ಟೆಕ್ಸ್, ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್, ಟ್ಯೂಬ್ ರ‍್ಯಾಕ್‌ಗಳು, ಪೆನ್ನುಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು 70% ಎಥೆನಾಲ್ ಅಥವಾ ವಾಣಿಜ್ಯ ಡಿಎನ್‌ಎ-ನಾಶಪಡಿಸುವ ಡಿಕಾಂಟಮಿನೆಂಟ್‌ನಿಂದ ಒರೆಸಿ ಒಣಗಲು ಬಿಡಿ. ಮುಚ್ಚಿದ ಕೆಲಸದ ಪ್ರದೇಶದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್, ಹುಡ್ ಅನ್ನು 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ UV ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳಿ.

ಸೂಚನೆ

ಕಾರಕಗಳನ್ನು UV ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಬೇಡಿ; ಅದು ಶುದ್ಧವಾದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಅವುಗಳನ್ನು ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್‌ಗೆ ಸರಿಸಿ. ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ PCR ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ RNases ಅನ್ನು ಒಡೆಯುವ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಒರೆಸುವುದು ಸಹ ಸಹಾಯಕವಾಗಬಹುದು. ಇದು RNA ಯ ಕಿಣ್ವದ ಅವನತಿಯಿಂದ ತಪ್ಪು-ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮಾಲಿನ್ಯರಹಿತಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್ ತಯಾರಿಸುವ ಮೊದಲು, ಕೈಗವಸುಗಳನ್ನು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನಂತರ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್ ಬಳಸಲು ಸಿದ್ಧವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪೂರ್ವ-ಪಿಸಿಆರ್: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ/ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಸೇರ್ಪಡೆ:

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು, ಫಿಲ್ಟರ್ ಟಿಪ್ಸ್, ಟ್ಯೂಬ್ ರ‍್ಯಾಕ್‌ಗಳು, ತಾಜಾ ಕೈಗವಸುಗಳು, ಲ್ಯಾಬ್ ಕೋಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಎರಡನೇ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹೊರತೆಗೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು. ಈ ಪ್ರದೇಶವು ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್, ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರೆಂಡ್‌ಲೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದಕ್ಕೂ ಸಹ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮಾದರಿಗಳ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಅಥವಾ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೊದಲು ಕೈಗವಸುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪಿಸಿಆರ್ ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಧಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪೈಪ್ ಮಾಡಬಾರದು. ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಅದೇ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಫ್ರಿಜ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಫ್ರೀಜರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಮಾದರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷೇತ್ರವನ್ನು ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್ ಸ್ಥಳದಂತೆಯೇ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ಪಿಸಿಆರ್ ನಂತರ: ವರ್ಧಿತ ಉತ್ಪನ್ನದ ವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆ

ಈ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಸ್ಥಳವು ಪೋಸ್ಟ್-ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗಾಗಿ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ-PCR ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಭೌತಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರಬೇಕು. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಥರ್ಮೋಸೈಕ್ಲರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನೈಜ-ಸಮಯದ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೆಸ್ಟೆಡ್ PCR ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಸುತ್ತಿನ 1 PCR ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಸುತ್ತಿನ 2 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸೇರಿಸಲು ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಮಾಲಿನ್ಯದ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಿರುವುದರಿಂದ PCR ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬಾರದು. ಈ ಪ್ರದೇಶವು ಕೈಗವಸುಗಳು, ಲ್ಯಾಬ್ ಕೋಟ್‌ಗಳು, ಪ್ಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬ್ ರ‍್ಯಾಕ್‌ಗಳು, ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು, ಫಿಲ್ಟರ್ ಟಿಪ್ಸ್, ಬಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಉಪಕರಣಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುವ ಮೊದಲು ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಮಾಡಬೇಕು. ಮಾದರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷೇತ್ರವನ್ನು ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್ ಸ್ಥಳದಂತೆಯೇ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ಪಿಸಿಆರ್ ನಂತರ: ಉತ್ಪನ್ನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಈ ಕೊಠಡಿಯು ಉತ್ಪನ್ನ ಪತ್ತೆ ಸಾಧನಗಳಿಗೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಟ್ಯಾಂಕ್‌ಗಳು, ಪವರ್ ಪ್ಯಾಕ್‌ಗಳು, UV ಟ್ರಾನ್ಸಿಲ್ಯುಮಿನೇಟರ್ ಮತ್ತು ಜೆಲ್ ದಸ್ತಾವೇಜೀಕರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಮೀಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಕೈಗವಸುಗಳು, ಲ್ಯಾಬ್ ಕೋಟ್‌ಗಳು, ಪ್ಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬ್ ರ‍್ಯಾಕ್‌ಗಳು, ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು, ಫಿಲ್ಟರ್ ಟಿಪ್‌ಗಳು, ಬಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಉಪಕರಣಗಳು ಇರಬೇಕು. ಲೋಡಿಂಗ್ ಡೈ, ಆಣ್ವಿಕ ಮಾರ್ಕರ್ ಮತ್ತು ಅಗರೋಸ್ ಜೆಲ್ ಮತ್ತು ಬಫರ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಈ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಬೇರೆ ಯಾವುದೇ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ತರಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮಾದರಿ ಕಾರ್ಯಕ್ಷೇತ್ರವನ್ನು ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್ ಸ್ಥಳದಂತೆಯೇ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ಪ್ರಮುಖ ಟಿಪ್ಪಣಿ

ಪಿಸಿಆರ್ ನಂತರದ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದ್ದರೆ, ಅದೇ ದಿನ ಪೂರ್ವ-ಪಿಸಿಆರ್ ಕೊಠಡಿಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಾರದು. ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ಮೊದಲು ಕೈಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತೊಳೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲ್ಯಾಬ್ ಕೋಟ್‌ಗಳನ್ನು ಧರಿಸಬೇಕು ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಪಿಸಿಆರ್ ನಂತರದ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಲ್ಯಾಬ್ ಪುಸ್ತಕಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಗದಪತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಪೂರ್ವ-ಪಿಸಿಆರ್ ಕೊಠಡಿಗಳಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗಬಾರದು; ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗಳು/ಮಾದರಿ ಐಡಿಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ನಕಲು ಮುದ್ರಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.

4. ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಸಲಹೆ

ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಪುಡಿ-ಮುಕ್ತ ಕೈಗವಸುಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ. ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸರಿಯಾದ ಪೈಪ್‌ಟಿಂಗ್ ತಂತ್ರವು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ತಪ್ಪಾದ ಪೈಪ್‌ಟಿಂಗ್ ದ್ರವಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸುವಾಗ ಸ್ಪ್ಲಾಶಿಂಗ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಏರೋಸಾಲ್‌ಗಳ ಸೃಷ್ಟಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸರಿಯಾದ ಪೈಪ್‌ಟಿಂಗ್‌ಗಾಗಿ ಉತ್ತಮ ಅಭ್ಯಾಸವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು: ಗಿಲ್ಸನ್ ಪೈಪ್‌ಟಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ, ಅನಾಕೆಮ್ ಪೈಪ್‌ಟಿಂಗ್ ತಂತ್ರದ ವೀಡಿಯೊಗಳು, ತೆರೆಯುವ ಮೊದಲು ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಪ್ಲಾಶಿಂಗ್ ಅನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೆರೆಯಿರಿ. ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳ ಪರಿಚಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಬಳಕೆಯ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಿ.

ಬಹು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, ಕಾರಕ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಮಾಲಿನ್ಯದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಕಗಳನ್ನು (ಉದಾ. ನೀರು, dNTP ಗಳು, ಬಫರ್, ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವ) ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ. ಐಸ್ ಅಥವಾ ಕೋಲ್ಡ್ ಬ್ಲಾಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾಸ್ಟರ್‌ಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಹಾಟ್ ಸ್ಟಾರ್ಟ್ ಕಿಣ್ವದ ಬಳಕೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅವನತಿಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಿ.

5. ಆಂತರಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು

ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ, ದೃಢೀಕರಿಸಿದ ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು, ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಇಲ್ಲದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಬಹು-ಬಿಂದು ಟೈಟ್ರೇಟೆಡ್ ಟ್ರೆಂಡ್‌ಲೈನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಮಾಲಿನ್ಯದ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವಷ್ಟು ಬಲವಾಗಿರಬಾರದು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.

ಬಳಕೆದಾರರಿಗೆ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಥವಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಪಿಸಿಆರ್ ಪೂರ್ವ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಧನಾತ್ಮಕ ಗಾಳಿಯ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಪಿಸಿಆರ್ ನಂತರದ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಋಣಾತ್ಮಕ ಗಾಳಿಯ ಒತ್ತಡದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗಾಳಿ ನಿರ್ವಹಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಭದ್ರತಾ ಕ್ರಮವನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸಬಹುದು.

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ಗುಣಮಟ್ಟದ ಭರವಸೆ (QA) ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಯೋಜನೆಯು ಕಾರಕ ಮಾಸ್ಟರ್ ಸ್ಟಾಕ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ಸ್ಟಾಕ್‌ಗಳ ಪಟ್ಟಿಗಳು, ಕಿಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಿಯಮಗಳು, ನಿಯಂತ್ರಣ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವರದಿ, ಸಿಬ್ಬಂದಿ ತರಬೇತಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳು, ದೋಷನಿವಾರಣೆ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಾಗ ಪರಿಹಾರ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು.

6. ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ

ಅಸ್ಲಾನ್ ಎ, ಕಿನ್ಜೆಲ್ಮನ್ ಜೆ, ಡ್ರೀಲಿನ್ ಇ, ಅನನ್'ಇವಾ ಟಿ, ಲ್ಯಾವೆಂಡರ್ ಜೆ. ಅಧ್ಯಾಯ 3: qPCR ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು. USEPA qPCR ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮನರಂಜನಾ ನೀರನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಒಂದು ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ದಾಖಲೆ 1611. ಲ್ಯಾನ್ಸಿಂಗ್- ಮಿಚಿಗನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ.

ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್, NHS. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ ತನಿಖೆಗಳಿಗಾಗಿ UK ಮಾನದಂಡಗಳು: ಆಣ್ವಿಕ ವರ್ಧನೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ಉತ್ತಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಭ್ಯಾಸ). ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ. 2013;4(4):1–15.

ಮಿಫ್ಲಿನ್ ಟಿ. ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು. ಕೋಲ್ಡ್ ಸ್ಪ್ರಿಂಗ್ ಹಾರ್ಬ್ ಪ್ರೊಟೊಕ್. 2007;7.

ಶ್ರೋಡರ್ ಎಸ್ 2013. ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್‌ಗಳ ದಿನನಿತ್ಯದ ನಿರ್ವಹಣೆ: ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್‌ಗಳು, ರೋಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಡಾಪ್ಟರುಗಳ ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳೆತ (ಶ್ವೇತಪತ್ರ ಸಂಖ್ಯೆ 14). ಹ್ಯಾಂಬರ್ಗ್: ಎಪ್ಪೆಂಡಾರ್ಫ್; 2013.

ವಿಯಾನಾ ಆರ್‌ವಿ, ವಾಲಿಸ್ ಸಿಎಲ್. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಆಣ್ವಿಕ ಆಧಾರಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಅಭ್ಯಾಸ (ಜಿಸಿಎಲ್‌ಪಿ), ಇನ್: ಅಕ್ಯಾರ್ I, ಸಂಪಾದಕ. ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣದ ವೈಡ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾ. ರಿಜೆಕಾ, ಕ್ರೊಯೇಷಿಯಾ: ಇಂಟೆಕ್; 2011: 29–52.