મોલેક્યુલર પરીક્ષણ માટે શું કરવું અને શું ન કરવું

મોલેક્યુલર ડિટેક્શન પદ્ધતિઓમાં નમૂનાઓમાં જોવા મળતા ટ્રેસ જથ્થાના એમ્પ્લીફિકેશન દ્વારા મોટા પ્રમાણમાં ન્યુક્લિક એસિડ ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતા હોય છે. જ્યારે આ સંવેદનશીલ શોધને સક્ષમ કરવા માટે ફાયદાકારક છે, ત્યારે તે પ્રયોગશાળાના વાતાવરણમાં એમ્પ્લીફિકેશન એરોસોલ્સના ફેલાવા દ્વારા દૂષણની શક્યતા પણ રજૂ કરે છે. પ્રયોગો કરતી વખતે, રીએજન્ટ્સ, પ્રયોગશાળાના સાધનો અને બેન્ચ સ્પેસના દૂષણને ટાળવા માટે પગલાં લઈ શકાય છે, કારણ કે આવા દૂષણ ખોટા-સકારાત્મક (અથવા ખોટા-નકારાત્મક) પરિણામો ઉત્પન્ન કરી શકે છે.

દૂષણની શક્યતા ઘટાડવા માટે, હંમેશા સારી પ્રયોગશાળા પ્રેક્ટિસનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ. ખાસ કરીને, નીચેના મુદ્દાઓ અંગે સાવચેતી રાખવી જોઈએ:

1. રીએજન્ટ્સનું સંચાલન
2. કાર્યસ્થળ અને સાધનોનું સંગઠન
૩. નિયુક્ત પરમાણુ જગ્યા માટે ઉપયોગ અને સફાઈ સલાહ
4. સામાન્ય મોલેક્યુલર બાયોલોજી સલાહ
૫. આંતરિક નિયંત્રણો
૬. ગ્રંથસૂચિ

1. રીએજન્ટ્સનું સંચાલન

એરોસોલ ઉત્પન્ન થવાથી બચવા માટે ખોલતા પહેલા સેન્ટ્રીફ્યુજ રીએજન્ટ ટ્યુબને સંક્ષિપ્તમાં તપાસો. બહુવિધ ફ્રીઝ-થો અને માસ્ટર સ્ટોકના દૂષણને ટાળવા માટે રીએજન્ટ્સને સમાન બનાવો. બધી રીએજન્ટ અને પ્રતિક્રિયા ટ્યુબને સ્પષ્ટ રીતે લેબલ કરો અને તારીખ આપો અને બધા પ્રયોગોમાં ઉપયોગમાં લેવાતા રીએજન્ટ લોટ અને બેચ નંબરોના લોગ જાળવો. ફિલ્ટર ટીપ્સનો ઉપયોગ કરીને બધા રીએજન્ટ્સ અને નમૂનાઓને પીપેટ કરો. ખરીદી કરતા પહેલા, ઉત્પાદક સાથે પુષ્ટિ કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે કે ફિલ્ટર ટીપ્સ ઉપયોગમાં લેવાતા પીપેટના બ્રાન્ડ સાથે બંધબેસે છે.

2. કાર્યસ્થળ અને સાધનોનું સંગઠન

કાર્યસ્થળનું આયોજન એ રીતે કરવું જોઈએ કે કાર્યનો પ્રવાહ એક જ દિશામાં થાય, સ્વચ્છ વિસ્તારો (પ્રી-પીસીઆર) થી ગંદા વિસ્તારો (પીસીઆર પછી) સુધી. નીચેની સામાન્ય સાવચેતીઓ દૂષણની શક્યતા ઘટાડવામાં મદદ કરશે. અલગ નિયુક્ત રૂમ, અથવા ઓછામાં ઓછા ભૌતિક રીતે અલગ વિસ્તારો, આ માટે: માસ્ટરમિક્સ તૈયારી, ન્યુક્લિક એસિડ નિષ્કર્ષણ અને ડીએનએ ટેમ્પ્લેટ ઉમેરણ, એમ્પ્લીફિકેશન અને એમ્પ્લીફિકેટેડ પ્રોડક્ટનું હેન્ડલિંગ, અને પ્રોડક્ટ વિશ્લેષણ, દા.ત. જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ.

કેટલીક પરિસ્થિતિઓમાં, 4 અલગ રૂમ રાખવા મુશ્કેલ હોય છે. એક શક્ય પણ ઓછો ઇચ્છનીય વિકલ્પ એ છે કે માસ્ટરમિક્સ તૈયારી કન્ટેઈનમેન્ટ એરિયામાં કરવી, ઉદાહરણ તરીકે લેમિનર ફ્લો કેબિનેટ. નેસ્ટેડ પીસીઆર એમ્પ્લીફિકેશનના કિસ્સામાં, બીજા રાઉન્ડ રિએક્શન માટે માસ્ટરમિક્સની તૈયારી માસ્ટરમિક્સ તૈયારી માટે 'ક્લીન' એરિયામાં તૈયાર કરવી જોઈએ, પરંતુ પ્રાથમિક પીસીઆર પ્રોડક્ટ સાથે ઇનોક્યુલેશન એમ્પ્લીફિકેશન રૂમમાં અને જો શક્ય હોય તો સમર્પિત કન્ટેઈનમેન્ટ એરિયા (દા.ત. લેમિનર ફ્લો કેબિનેટ) માં કરવું જોઈએ.

દરેક રૂમ/વિસ્તારને સ્પષ્ટ રીતે લેબલ કરેલા પીપેટ્સ, ફિલ્ટર ટીપ્સ, ટ્યુબ રેક્સ, વોર્ટેક્સ, સેન્ટ્રીફ્યુજ (જો લાગુ હોય તો), પેન, સામાન્ય લેબ રીએજન્ટ્સ, લેબ કોટ્સ અને ગ્લોવ્સના બોક્સનો એક અલગ સેટ હોવો જોઈએ જે તેમના સંબંધિત વર્કસ્ટેશન પર રહેશે. નિયુક્ત વિસ્તારો વચ્ચે ખસેડતી વખતે હાથ ધોવા જોઈએ અને ગ્લોવ્સ અને લેબ કોટ્સ બદલવા જોઈએ. રીએજન્ટ્સ અને સાધનોને ગંદા વિસ્તારમાંથી સ્વચ્છ વિસ્તારમાં ખસેડવા જોઈએ નહીં. જો કોઈ આત્યંતિક કેસ ઉભો થાય કે જ્યાં રીએજન્ટ અથવા સાધનોના ટુકડાને પાછળની તરફ ખસેડવાની જરૂર હોય, તો તેને પહેલા 10% સોડિયમ હાઇપોક્લોરાઇટથી શુદ્ધ કરવું જોઈએ, ત્યારબાદ જંતુરહિત પાણીથી સાફ કરવું જોઈએ.

નોંધ

૧૦% સોડિયમ હાઇપોક્લોરાઇટ દ્રાવણ દરરોજ તાજું બનાવવું જોઈએ. જ્યારે તેનો ઉપયોગ શુદ્ધિકરણ માટે થાય છે, ત્યારે ઓછામાં ઓછા ૧૦ મિનિટના સંપર્ક સમયનું પાલન કરવું જોઈએ.
વૈકલ્પિક રીતે, જો સ્થાનિક સલામતી ભલામણો સોડિયમ હાઇપોક્લોરાઇટના ઉપયોગને મંજૂરી આપતી નથી અથવા જો સોડિયમ હાઇપોક્લોરાઇટ સાધનોના ધાતુના ભાગોને શુદ્ધ કરવા માટે યોગ્ય નથી, તો વ્યાપારી રીતે ઉપલબ્ધ ઉત્પાદનો કે જે DNA-નાશક સપાટીના શુદ્ધિકરણકર્તા તરીકે માન્ય છે તેનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.

આદર્શરીતે, કર્મચારીઓએ એકતરફી કાર્યપ્રવાહના સિદ્ધાંતોનું પાલન કરવું જોઈએ અને ગંદા વિસ્તારોમાંથી (પીસીઆર પછી) તે જ દિવસે ફરીથી સ્વચ્છ વિસ્તારોમાં (પીસીઆર પહેલા) ન જવું જોઈએ. જો કે, એવા પ્રસંગો આવી શકે છે જ્યારે આ અનિવાર્ય હોય. જ્યારે આવી ઘટના બને છે, ત્યારે કર્મચારીઓએ હાથ સારી રીતે ધોવા, મોજા બદલવા, નિયુક્ત લેબ કોટનો ઉપયોગ કરવાની અને ફરીથી રૂમમાંથી બહાર કાઢવા માંગતા કોઈપણ ઉપકરણો, જેમ કે લેબ બુક્સ, રજૂ ન કરવાની કાળજી લેવી જોઈએ. મોલેક્યુલર પદ્ધતિઓ પર સ્ટાફ તાલીમમાં આવા નિયંત્રણ પગલાં પર ભાર મૂકવો જોઈએ.

ઉપયોગ કર્યા પછી, બેન્ચની જગ્યાઓ 10% સોડિયમ હાઇપોક્લોરાઇટ (ત્યારબાદ અવશેષ બ્લીચ દૂર કરવા માટે જંતુરહિત પાણી), 70% ઇથેનોલ, અથવા વ્યાપારી રીતે ઉપલબ્ધ માન્ય ડીએનએ-નાશક ડીકન્ટામિનેન્ટથી સાફ કરવી જોઈએ. આદર્શરીતે, ઇરેડિયેશન દ્વારા ડીકન્ટામિનેશન સક્ષમ કરવા માટે અલ્ટ્રા-વાયોલેટ (યુવી) લેમ્પ્સ ફીટ કરવા જોઈએ. જો કે, પ્રયોગશાળા સ્ટાફના યુવી એક્સપોઝરને મર્યાદિત કરવા માટે યુવી લેમ્પ્સનો ઉપયોગ બંધ કાર્યક્ષેત્રો, દા.ત. સલામતી કેબિનેટ સુધી મર્યાદિત હોવો જોઈએ. લેમ્પ્સ અસરકારક રહે તે સુનિશ્ચિત કરવા માટે કૃપા કરીને યુવી લેમ્પની સંભાળ, વેન્ટિલેશન અને સફાઈ માટે ઉત્પાદકની સૂચનાઓનું પાલન કરો.

જો સોડિયમ હાઇપોક્લોરાઇટને બદલે 70% ઇથેનોલનો ઉપયોગ કરવામાં આવે, તો શુદ્ધિકરણ પૂર્ણ કરવા માટે યુવી પ્રકાશ સાથે ઇરેડિયેશનની જરૂર પડશે.
સોડિયમ હાઇપોક્લોરાઇટથી વોર્ટેક્સ અને સેન્ટ્રીફ્યુજ સાફ કરશો નહીં; તેના બદલે, 70% ઇથેનોલથી સાફ કરો અને યુવી પ્રકાશના સંપર્કમાં આવો, અથવા વ્યાપારી ડીએનએ-નાશક ડીકન્ટામિનેન્ટનો ઉપયોગ કરો. સ્પીલ માટે, વધુ સફાઈ સલાહ માટે ઉત્પાદક સાથે તપાસ કરો. જો ઉત્પાદકની સૂચનાઓ પરવાનગી આપે છે, તો પીપેટ્સને નિયમિતપણે ઓટોક્લેવ દ્વારા જંતુરહિત કરવા જોઈએ. જો પીપેટ્સને ઓટોક્લેવ કરી શકાતા નથી, તો તેમને 10% સોડિયમ હાઇપોક્લોરાઇટ (ત્યારબાદ જંતુરહિત પાણીથી સંપૂર્ણ રીતે સાફ કરીને) અથવા વ્યાપારી ડીએનએ-નાશક ડીકન્ટામિનેન્ટ અને પછી યુવી સંપર્કથી સાફ કરવા માટે પૂરતું છે.

ઉચ્ચ-ટકાના સોડિયમ હાઇપોક્લોરાઇટથી સફાઈ નિયમિત ધોરણે કરવામાં આવે તો આખરે પીપેટ પ્લાસ્ટિક અને ધાતુઓને નુકસાન પહોંચાડી શકે છે; પહેલા ઉત્પાદકની ભલામણો તપાસો. બધા ઉપકરણોને ઉત્પાદક દ્વારા ભલામણ કરાયેલ સમયપત્રક અનુસાર નિયમિતપણે માપાંકિત કરવાની જરૂર છે. કેલિબ્રેશન સમયપત્રકનું પાલન થાય છે, વિગતવાર લોગ જાળવવામાં આવે છે અને ઉપકરણો પર સેવા લેબલ સ્પષ્ટ રીતે પ્રદર્શિત થાય છે તેની ખાતરી કરવા માટે નિયુક્ત વ્યક્તિ જવાબદાર હોવી જોઈએ.

૩. નિયુક્ત પરમાણુ જગ્યા માટે ઉપયોગ અને સફાઈ સલાહ

પ્રી-પીસીઆર: રીએજન્ટ એલિક્વોટીંગ / માસ્ટરમિક્સ તૈયારી: આ મોલેક્યુલર પ્રયોગોની તૈયારી માટે ઉપયોગમાં લેવાતી બધી જગ્યાઓમાં સૌથી સ્વચ્છ હોવી જોઈએ અને આદર્શ રીતે યુવી લાઇટથી સજ્જ નિયુક્ત લેમિનર ફ્લો કેબિનેટ હોવી જોઈએ. આ વિસ્તારમાં નમૂનાઓ, કાઢવામાં આવેલા ન્યુક્લિક એસિડ અને એમ્પ્લીફાઇડ પીસીઆર ઉત્પાદનોનો ઉપયોગ ન કરવો જોઈએ. એમ્પ્લીફિકેશન રીએજન્ટ્સને ફ્રીઝર (અથવા ઉત્પાદકની ભલામણો મુજબ રેફ્રિજરેટર) માં સમાન નિયુક્ત જગ્યામાં રાખવા જોઈએ, આદર્શ રીતે લેમિનર ફ્લો કેબિનેટ અથવા પ્રી-પીસીઆર વિસ્તારની બાજુમાં. પ્રી-પીસીઆર વિસ્તાર અથવા લેમિનર ફ્લો કેબિનેટમાં પ્રવેશ કરતી વખતે દર વખતે ગ્લોવ્સ બદલવા જોઈએ.

પ્રી-પીસીઆર એરિયા અથવા લેમિનર ફ્લો કેબિનેટને ઉપયોગ પહેલાં અને પછી નીચે મુજબ સાફ કરવું જોઈએ: કેબિનેટમાં રહેલી બધી વસ્તુઓ, દા.ત. પીપેટ્સ, ટિપ બોક્સ, વોર્ટેક્સ, સેન્ટ્રીફ્યુજ, ટ્યુબ રેક્સ, પેન વગેરેને 70% ઇથેનોલ અથવા કોમર્શિયલ ડીએનએ-નાશક ડીકોન્ટામિનેન્ટથી સાફ કરો અને સૂકવવા દો. બંધ કાર્યક્ષેત્રના કિસ્સામાં, દા.ત. લેમિનર ફ્લો કેબિનેટ, હૂડને 30 મિનિટ માટે યુવી પ્રકાશમાં ખુલ્લા રાખો.

નોંધ

રીએજન્ટ્સને યુવી પ્રકાશમાં ન મૂકો; જ્યારે કેબિનેટ સાફ થઈ જાય ત્યારે જ તેને અંદર ખસેડો. જો રિવર્સ ટ્રાન્સક્રિપ્શન પીસીઆર કરી રહ્યા હોવ, તો સપાટીઓ અને સાધનોને એવા દ્રાવણથી સાફ કરવું પણ મદદરૂપ થઈ શકે છે જે સંપર્કમાં આવતા RNases ને તોડી નાખે છે. આ RNA ના એન્ઝાઇમ ડિગ્રેડેશનથી ખોટા-નકારાત્મક પરિણામો ટાળવામાં મદદ કરી શકે છે. ડિકન્ટેમિનેશન પછી અને માસ્ટરમિક્સ તૈયાર કરતા પહેલા, મોજા ફરી એકવાર બદલવા જોઈએ, અને પછી કેબિનેટ ઉપયોગ માટે તૈયાર હોય.

પ્રી-પીસીઆર: ન્યુક્લીક એસિડ નિષ્કર્ષણ/ટેમ્પલેટ ઉમેરો:

ન્યુક્લીક એસિડને બીજા નિયુક્ત વિસ્તારમાં કાઢવામાં અને હેન્ડલ કરવામાં આવવો જોઈએ, જેમાં પાઇપેટ્સ, ફિલ્ટર ટીપ્સ, ટ્યુબ રેક્સ, ફ્રેશ ગ્લોવ્સ, લેબ કોટ્સ અને અન્ય સાધનોનો અલગ સેટનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ. આ વિસ્તાર માસ્ટરમિક્સ ટ્યુબ અથવા પ્લેટોમાં ટેમ્પ્લેટ, નિયંત્રણો અને ટ્રેન્ડલાઇન ઉમેરવા માટે પણ છે. વિશ્લેષણ કરવામાં આવી રહેલા એક્સટ્રેક્ટેડ ન્યુક્લીક એસિડ નમૂનાઓના દૂષણને ટાળવા માટે, સકારાત્મક નિયંત્રણો અથવા ધોરણોને હેન્ડલ કરતા પહેલા ગ્લોવ્સ બદલવાની અને પાઇપેટ્સનો અલગ સેટ વાપરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. આ વિસ્તારમાં પીસીઆર રીએજન્ટ્સ અને એમ્પ્લીફાઇડ ઉત્પાદનોને પાઇપેટ ન કરવા જોઈએ. નમૂનાઓ એ જ વિસ્તારમાં નિયુક્ત રેફ્રિજરેટર અથવા ફ્રીઝરમાં સંગ્રહિત કરવા જોઈએ. નમૂના કાર્યસ્થળને માસ્ટરમિક્સ જગ્યાની જેમ જ સાફ કરવું જોઈએ.

પીસીઆર પછી: એમ્પ્લીફિકેશન પ્રોડક્ટનું એમ્પ્લીફિકેશન અને હેન્ડલિંગ

આ નિયુક્ત જગ્યા પોસ્ટ-એમ્પ્લીફિકેશન પ્રક્રિયાઓ માટે છે અને તે પ્રી-પીસીઆર વિસ્તારોથી ભૌતિક રીતે અલગ હોવી જોઈએ. તેમાં સામાન્ય રીતે થર્મોસાયકલ્સ અને રીઅલ-ટાઇમ પ્લેટફોર્મ હોય છે, અને આદર્શ રીતે જો નેસ્ટેડ પીસીઆર કરવામાં આવી રહ્યું હોય, તો રાઉન્ડ 1 પીસીઆર પ્રોડક્ટને રાઉન્ડ 2 રિએક્શનમાં ઉમેરવા માટે લેમિનર ફ્લો કેબિનેટ હોવું જોઈએ. દૂષણનું જોખમ ઊંચું હોવાથી આ વિસ્તારમાં પીસીઆર રીએજન્ટ્સ અને એક્સટ્રેક્ટેડ ન્યુક્લિક એસિડનો ઉપયોગ ન કરવો જોઈએ. આ વિસ્તારમાં ગ્લોવ્સ, લેબ કોટ્સ, પ્લેટ અને ટ્યુબ રેક્સ, પાઇપેટ્સ, ફિલ્ટર ટીપ્સ, ડબ્બા અને અન્ય સાધનોનો અલગ સેટ હોવો જોઈએ. ટ્યુબ ખોલતા પહેલા સેન્ટ્રીફ્યુજ કરવી આવશ્યક છે. નમૂના કાર્યસ્થળને માસ્ટરમિક્સ જગ્યાની જેમ જ સાફ કરવું જોઈએ.

પીસીઆર પછી: ઉત્પાદન વિશ્લેષણ

આ રૂમ પ્રોડક્ટ ડિટેક્શન સાધનો માટે છે, જેમ કે જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ ટાંકી, પાવર પેક, યુવી ટ્રાન્સીલ્યુમિનેટર અને જેલ ડોક્યુમેન્ટેશન સિસ્ટમ. આ વિસ્તારમાં ગ્લોવ્ઝ, લેબ કોટ્સ, પ્લેટ અને ટ્યુબ રેક્સ, પીપેટ્સ, ફિલ્ટર ટીપ્સ, ડબ્બા અને અન્ય સાધનોના અલગ સેટ હોવા જોઈએ. લોડિંગ ડાઈ, મોલેક્યુલર માર્કર અને એગારોઝ જેલ અને બફર ઘટકો સિવાય આ વિસ્તારમાં અન્ય કોઈ રીએજન્ટ લાવી શકાતા નથી. નમૂના કાર્યસ્થળને માસ્ટરમિક્સ જગ્યાની જેમ જ સાફ કરવું જોઈએ.

મહત્વપૂર્ણ નોંધ

આદર્શરીતે, જો પીસીઆર પછીના રૂમમાં કામ પહેલાથી જ થઈ ગયું હોય, તો પ્રી-પીસીઆર રૂમમાં તે જ દિવસે પ્રવેશ કરવો જોઈએ નહીં. જો આ સંપૂર્ણપણે અનિવાર્ય હોય, તો ખાતરી કરો કે પહેલા હાથ સારી રીતે ધોવામાં આવે અને રૂમમાં ચોક્કસ લેબ કોટ પહેરવામાં આવે. જો પીસીઆર પછીના રૂમમાં લેબ બુક અને કાગળનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હોય, તો પ્રી-પીસીઆર રૂમમાં લઈ જવો જોઈએ નહીં; જો જરૂરી હોય તો, પ્રોટોકોલ/નમૂના ID વગેરેના ડુપ્લિકેટ પ્રિન્ટ-આઉટ લો.

4. સામાન્ય મોલેક્યુલર બાયોલોજી સલાહ

પરીક્ષણ અવરોધ ટાળવા માટે પાવડર-મુક્ત મોજા પહેરો. દૂષણ ઘટાડવા માટે યોગ્ય પાઇપિંગ તકનીક ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. ખોટી પાઇપિંગ પ્રવાહી વિતરણ કરતી વખતે છાંટા પાડી શકે છે અને એરોસોલનું નિર્માણ કરી શકે છે. યોગ્ય પાઇપિંગ માટેની સારી પ્રથા નીચેની લિંક્સ પર મળી શકે છે: ગિલસન પાઇપિંગ માર્ગદર્શિકા, એનાકેમ પાઇપિંગ તકનીક વિડિઓઝ, ખોલતા પહેલા સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબ, અને છાંટા ટાળવા માટે તેમને કાળજીપૂર્વક ખોલો. દૂષકોના પ્રવેશને ટાળવા માટે ઉપયોગ પછી તરત જ ટ્યુબ બંધ કરો.

બહુવિધ પ્રતિક્રિયાઓ કરતી વખતે, રીએજન્ટ ટ્રાન્સફરની સંખ્યા ઘટાડવા અને દૂષણનો ભય ઘટાડવા માટે સામાન્ય રીએજન્ટ્સ (દા.ત. પાણી, ડીએનટીપી, બફર, પ્રાઇમર્સ અને એન્ઝાઇમ) ધરાવતું એક માસ્ટરમિક્સ તૈયાર કરો. માસ્ટરમિક્સ બરફ અથવા કોલ્ડ બ્લોક પર સેટ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. હોટ સ્ટાર્ટ એન્ઝાઇમનો ઉપયોગ બિન-વિશિષ્ટ ઉત્પાદનોના ઉત્પાદનને ઘટાડવામાં મદદ કરી શકે છે. ડિગ્રેડેશન ટાળવા માટે ફ્લોરોસન્ટ પ્રોબ્સ ધરાવતા રીએજન્ટ્સને પ્રકાશથી સુરક્ષિત કરો.

૫. આંતરિક નિયંત્રણો

બધી પ્રતિક્રિયાઓમાં સારી રીતે લાક્ષણિકતા ધરાવતા, પુષ્ટિ પામેલા હકારાત્મક અને નકારાત્મક નિયંત્રણો, ટેમ્પલેટ વિનાના નિયંત્રણ અને માત્રાત્મક પ્રતિક્રિયાઓ માટે બહુ-બિંદુ ટાઇટ્રેટેડ ટ્રેન્ડલાઇનનો સમાવેશ કરો. હકારાત્મક નિયંત્રણ એટલું મજબૂત ન હોવું જોઈએ કે તે દૂષણનું જોખમ ઊભું કરે. ન્યુક્લિક એસિડ નિષ્કર્ષણ કરતી વખતે હકારાત્મક અને નકારાત્મક નિષ્કર્ષણ નિયંત્રણોનો સમાવેશ કરો.

ભલામણ કરવામાં આવે છે કે દરેક વિસ્તારમાં સ્પષ્ટ સૂચનાઓ પોસ્ટ કરવામાં આવે જેથી વપરાશકર્તાઓ આચારના નિયમોથી વાકેફ હોય. ક્લિનિકલ નમૂનાઓમાં DNA અથવા RNA નું ખૂબ જ નીચું સ્તર શોધતી ડાયગ્નોસ્ટિક લેબ્સ, PCR પહેલાના રૂમમાં સહેજ હકારાત્મક હવાના દબાણ અને PCR પછીના રૂમમાં સહેજ નકારાત્મક હવાના દબાણ સાથે અલગ હવા હેન્ડલિંગ સિસ્ટમ્સ રાખવાના વધારાના સુરક્ષા માપદંડ અપનાવવા માંગી શકે છે.

છેલ્લે, ગુણવત્તા ખાતરી (QA) યોજના વિકસાવવી મદદરૂપ છે. આવી યોજનામાં રીએજન્ટ માસ્ટર સ્ટોક્સ અને કાર્યકારી સ્ટોક્સની યાદીઓ, કિટ્સ અને રીએજન્ટ્સ સંગ્રહિત કરવાના નિયમો, નિયંત્રણ પરિણામોની રિપોર્ટિંગ, સ્ટાફ તાલીમ કાર્યક્રમો, મુશ્કેલીનિવારણ અલ્ગોરિધમ્સ અને જરૂર પડ્યે ઉપચારાત્મક પગલાંનો સમાવેશ થવો જોઈએ.

૬. ગ્રંથસૂચિ

અસલાન એ, કિન્ઝેલમેન જે, ડ્રીલિન ઇ, અના'એવા ટી, લવંડર જે. પ્રકરણ 3: qPCR પ્રયોગશાળાની સ્થાપના. USEPA qPCR પદ્ધતિ 1611 નો ઉપયોગ કરીને મનોરંજનના પાણીના પરીક્ષણ માટે માર્ગદર્શિકા દસ્તાવેજ. લેન્સિંગ- મિશિગન સ્ટેટ યુનિવર્સિટી.

પબ્લિક હેલ્થ ઈંગ્લેન્ડ, NHS. માઇક્રોબાયોલોજી તપાસ માટે યુકે ધોરણો: મોલેક્યુલર એમ્પ્લીફિકેશન એસે કરતી વખતે સારી પ્રયોગશાળા પ્રેક્ટિસ). ગુણવત્તા માર્ગદર્શન. 2013;4(4):1–15.

મિફલિન ટી. પીસીઆર પ્રયોગશાળાની સ્થાપના. કોલ્ડ સ્પ્રિંગ હાર્બ પ્રોટોક. 2007;7.

શ્રોડર એસ 2013. સેન્ટ્રીફ્યુજની નિયમિત જાળવણી: સેન્ટ્રીફ્યુજ, રોટર્સ અને એડેપ્ટરોની સફાઈ, જાળવણી અને જીવાણુ નાશકક્રિયા (શ્વેતપત્ર નં. 14). હેમ્બર્ગ: એપેન્ડોર્ફ; 2013.

વિઆના આરવી, વોલિસ સીએલ. ડાયગ્નોસ્ટિક લેબોરેટરીમાં વપરાતા મોલેક્યુલર આધારિત પરીક્ષણો માટે ગુડ ક્લિનિકલ લેબોરેટરી પ્રેક્ટિસ (જીસીએલપી), ઇન: અક્યાર I, સંપાદક. ગુણવત્તા નિયંત્રણનો વિશાળ સ્પેક્ટ્રા. રિજેકા, ક્રોએશિયા: ઇન્ટેક; 2011: 29–52.