וואָס מען זאָל טאָן און וואָס נישט טאָן ביי מאָלעקולאַרער טעסטינג

מאָלעקולאַרע דעטעקציע מעטאָדן האָבן די מעגלעכקייט צו פּראָדוצירן אַ גרויסע באַנד פון נוקלעאיק זויער דורך די אַמפּליפיקאַציע פון ​​שפּור קוואַנטיטעטן געפֿונען אין מוסטערן. כאָטש דאָס איז נוציק פֿאַר דערמעגלעכן סענסיטיוו דעטעקציע, עס אויך ינטראַדוסיז די מעגלעכקייט פון קאַנטאַמאַניישאַן דורך די פאַרשפּרייטונג פון אַמפּליפיקאַציע אַעראָסאָלס אין די לאַבאָראַטאָריע סוויווע. ווען מען פירט אויס עקספּערימענטן, קענען מיטלען גענומען ווערן צו ויסמיידן די קאַנטאַמאַניישאַן פון רעאַגענטן, לאַבאָראַטאָריע ויסריכט און באַנק פּלאַץ, ווייַל אַזאַ קאַנטאַמאַניישאַן קען דזשענערירן פאַלש-פּאָזיטיוו (אָדער פאַלש-נעגאַטיוו) רעזולטאַטן.

כדי צו העלפן רעדוצירן די מעגלעכקייט פון קאנטאמינאציע, זאל מען אויספירן גוטע לאבאראטאריע פראקטיק צו יעדער צייט. ספעציפיש, זאל מען נעמען פארזיכטיגקייטן וועגן די פאלגנדע פונקטן:

1. האַנדלינג מיט רעאַגענטן
2. אָרגאַניזאַציע פון ​​אַרבעטספּלאַץ און עקוויפּמענט
3. באַניץ און רייניקונג עצה פֿאַר די באַשטימטע מאָלעקולאַרע פּלאַץ
4. אַלגעמיינע מאָלעקולאַרע ביאָלאָגיע עצה
5. אינערלעכע קאָנטראָלן
6. ביבליאָגראַפֿיע

1. האַנדלינג מיט רעאַגענטן

סענטריפוגירט קורץ די רעאַגענט רערן איידער איר עפֿנט זיי כדי צו פֿאַרמייַדן די דזשענעריישאַן פֿון אַעראָזאָלן. טיילט אויס די רעאַגענטן כּדי צו פֿאַרמייַדן קייפל פֿאַרפֿרירן-אויפֿטאָען און די קאָנטאַמינאַציע פֿון די הויפּט סטאָקס. באַצייכנט קלאָר און דאַטירט אַלע רעאַגענט און רעאַקציע רערן און פֿירט לאָגס פֿון די רעאַגענט לאָט און באַטש נומערן געניצט אין אַלע עקספּערימענטן. פּיפּעטירט אַלע רעאַגענטן און מוסטערן מיט פֿילטער שפּיץ. איידער איר קויפֿט, איז ראַטזאַם צו באַשטעטיקן מיטן פאַבריקאַנט אַז די פֿילטער שפּיץ פּאַסן צו דער פּיפּעט מאַרקע וואָס וועט געניצט ווערן.

2. אָרגאַניזאַציע פון ​​אַרבעטספּלאַץ און עקוויפּמענט

דער ארבעטס-פלאץ זאל זיין ארגאניזירט צו זיכער מאכן אז דער ארבעטס-פלוס גייט פאר אין איין ריכטונג, פון ריינע געביטן (פאר-PCR) ביז שמוציגע געביטן (נאך-PCR). די פאלגנדע אלגעמיינע פארזיכערונגען וועלן העלפן רעדוצירן די שאנס פון קאנטאמינאציע. האבן באזונדערע באשטימטע צימערן, אדער כאטש פיזיש אפגעזונדערטע געביטן, פאר: מאסטערמיקס צוגרייטונג, נוקלעאיק זויער עקסטראקציע און DNA טעמפלאט צולייגן, פארגרעסערונג און באהאנדלונג פון פארגרעסערטן פראדוקט, און פראדוקט אנאליז, למשל געל עלעקטראפארעזיס.

אין געוויסע סביבות איז שווער צו האבן 4 באזונדערע צימערן. א מעגלעכע אבער ווייניגער געוואונטשענע אפציע איז צו טאן די מאסטערמיקס צוגרייטונג אין א קאנטעינמענט געגנט, למשל א לאמינאר פלאו קאבינעט. אין פאל פון איינגענעסטעט PCR אמפליפיקאציע, זאל די צוגרייטונג פון די מאסטערמיקס פאר די צווייטע רונדע רעאקציע צוגעגרייט ווערן אין די 'ריינע' געגנט פאר מאסטערמיקס צוגרייטונג, אבער די אינאקולאציע מיטן ערשטן PCR פראדוקט זאל געטאן ווערן אין די אמפליפיקאציע צימער, און אויב מעגליך אין א באשטימטן קאנטעינמענט געגנט (למשל א לאמינאר פלאו קאבינעט).

יעדער צימער/געגנט דארף א באזונדערן סעט קלאר באצייכנטע פּיפּעטן, פילטער שפּיצן, רער געשטעל, וואָרטעקסעס, צענטריפוגעס (אויב נויטיק), פעדערן, אלגעמיינע לאַבאָראַטאָריע רעאַגענטן, לאַבאָראַטאָריע מאַנטלען און קעסטלעך מיט הענטשקעס וואָס וועלן בלייבן ביי זייערע ריספּעקטיווע אַרבעטס-סטאַנציעס. הענט מוזן געוואַשן ווערן און הענטשקעס און לאַבאָראַטאָריע מאַנטלען געביטן ווערן ווען מען באַוועגט זיך צווישן די באַשטימטע געביטן. רעאַגענטן און ויסריכט זאָלן נישט באַוועגט ווערן פון אַ שמוציגן געגנט צו אַ ריינעם געגנט. אויב זאָל זיך אויפקומען אַן עקסטרעמען פאַל וואו אַ רעאַגענט אָדער שטיק ויסריכט דאַרף באַוועגט ווערן צוריק, מוז עס ערשט דעקאָנטאַמינירט ווערן מיט 10% נאַטריום היפּאָטשלאָריט, און דערנאָך אָפּגעווישט ווערן מיט סטעריל וואַסער.

נאטיץ

די 10% נאַטריום היפּאָטשלאָריט לייזונג מוז צוגעגרייט ווערן פריש טעגלעך. ווען גענוצט פֿאַר דעקאָנטאַמינאַציע, זאָל מען זיך האַלטן צו אַ מינימום קאָנטאַקט צייט פון 10 מינוט.
אַלטערנאַטיוולי, קענען קאמערציעל בנימצא פּראָדוקטן וואָס זענען וואַלידירט ווי דנאַ-צעשטערנדיקע ייבערפלאַך דעקאַנטאַמאַנאַנץ ווערן גענוצט אויב לאָקאַלע זיכערהייט רעקאָמענדאַציעס דערלויבן נישט די נוצן פון נאַטריום היפּאָטשלאָריט אָדער אויב נאַטריום היפּאָטשלאָריט איז נישט פּאַסיק פֿאַר דעקאַנטאַמאַנייטינג די מעטאַלישע טיילן פון ויסריכט.

אידעאלערהייט, זאָלן שטאב מיטגלידער זיך האַלטן צו דער איינריכטונגספולער אַרבעטס-פלוס עטאָס און נישט גיין פון שמוציקע געביטן (נאָך-PCR) צוריק צו ריינע געביטן (פּרע-PCR) דעם זעלבן טאָג. אָבער, עס קען זיין פאַלן ווען דאָס איז נישט צו פֿאַרמייַדן. ווען אַזאַ פאַל קומט פֿאָר, מוז שטאב מיטגלידער זאָרגן צו גרינטלעך וואַשן הענט, טוישן הענטשקעס, נוצן דעם באַשטימטן לאַבאָראַטאָריע מאַנטל און נישט אַרײַנברענגען קיין עקוויפּמענט וואָס זיי וועלן וועלן ווידער אַרויסנעמען פֿון צימער, ווי לאַבאָראַטאָריע ביכער. אַזעלכע קאָנטראָל מיטלען זאָלן ווערן באַטאָנט אין שטאב טריינינג אויף מאָלעקולאַרע מעטאָדן.

נאך באניץ, זאלן בענק-פלעצער ווערן ריין געמאכט מיט 10% נאטריום היפאטשלאריט (נאכגעפאלגט מיט סטעריל וואסער צו באזייטיגן רעשטלעך בליטש), 70% עטאנאל, אדער א באשטעטיגטן קאמערציעל-פארהאן דנ"א-פארניכטנדיקן דעקאנטאמינאנט. אידעאלערהייט, זאלן אולטרא-וויאלעט (UV) לאמפן ווערן אינסטאלירט צו ערמעגליכן דעקאנטאמינאציע דורך באשטראלונג. אבער, די באניץ פון UV לאמפן זאל זיין באגרענעצט צו פארמאכטע ארבעטס-געביטן, למשל זיכערהייט-קאבינעטן, כדי צו באגרענעצן די לאבאראטאריע-שטאב'ס UV אויסשטעל. ביטע פאלגט די אינסטרוקציעס פונעם פאבריקאנט פאר UV לאמפן זארג, ווענטילאציע און רייניקונג כדי צו זיכער מאכן אז די לאמפן בלייבן עפעקטיוו.

אויב מען ניצט 70% עטאַנאָל אַנשטאָט נאַטריום היפּאָטשלאָריט, וועט מען דאַרפֿן באַשטראַלן מיט UV ליכט צו פֿאַרענדיקן די דעקאַנטאַמאַניישאַן.
רייניגט נישט דעם וואָרטעקס און צענטריפוג מיט נאַטריום היפּאָטשלאָריט; אַנשטאָט, ווישט אָפּ מיט 70% עטאַנאָל און שטעלט אויס צו UV ליכט, אָדער ניצט אַ קאמערציעלן DNA-פאַרניכטנדיקן דעקאַנטאַמינאַנט. פֿאַר פֿאַרגיסונגען, קאָנטראָלירט מיטן פאַבריקאַנט פֿאַר ווייטערדיקע רייניקונג עצה. אויב די פאַבריקאַנט אינסטרוקציעס דערלויבן עס, זאָלן פּיפּעטן רוטינמעסיק סטעריליזירט ווערן דורך אַוטאָקלאַוו. אויב פּיפּעטן קענען נישט אַוטאָקלאַווירט ווערן, זאָל עס זיין גענוג צו רייניקן זיי מיט 10% נאַטריום היפּאָטשלאָריט (נאכגעפאלגט דורך אַ גרינטלעכן אָפּווישן מיט סטעריל וואַסער) אָדער מיט אַ קאמערציעלן DNA-פאַרניכטנדיקן דעקאַנטאַמינאַנט נאכגעפאלגט דורך UV ויסשטעל.

רייניקונג מיט הויך-פּראָצענט סאָדיום היפּאָטשלאָריט קען מיט דער צייט שאַטן פּיפּעט פּלאַסטיקס און מעטאַלן אויב עס ווערט געטאָן אויף אַ רעגולערער באַזיס; טשעק ערשט די רעקאָמענדאַציעס פון דעם פאַבריקאַנט. אַלע ויסריכט דאַרף רעגולער קאַליברירט ווערן לויטן פאַבריקאַנט-רעקאָמענדירטן פּלאַן. אַ באַשטימטע פּערזאָן זאָל זיין פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר זיכער מאַכן אַז דער קאַליבראַציע פּלאַן ווערט נאָכגעהאַלטן, דעטאַלירטע לאָגס ווערן געהאַלטן, און סערוויס לאַבעלס זענען קלאָר געוויזן אויף ויסריכט.

3. באַניץ און רייניקונג עצה פֿאַר די באַשטימטע מאָלעקולאַרע פּלאַץ

פאַר-PCR: רעאַגענט אַליקוואָטירן / מאַסטערמיקס צוגרייטונג: דאָס זאָל זיין דער ריינסטער פון אַלע פּלעצער געניצט פֿאַר דער צוגרייטונג פון מאָלעקולאַרע עקספּערימענטן און זאָל אידעאַלערהייט זיין אַ באַשטימטער לאַמינאַר פלאָו קאַבינעט אויסגעשטאַט מיט אַ UV ליכט. מוסטערן, עקסטראַקטירטע נוקלעיק זויער און אַמפּליפיצירטע PCR פּראָדוקטן טאָרן נישט ווערן געהאַנדלט אין דעם געגנט. אַמפּליפיקאַציע רעאַגענטן זאָלן ווערן געהאַלטן אין אַ פריזער (אָדער פרידזשידער, לויט די פאַבריקאַנט רעקאָמענדאַציעס) אין דעם זעלבן באַשטימטן אָרט, אידעאַלערהייט לעבן דעם לאַמינאַר פלאָו קאַבינעט אָדער פאַר-PCR געגנט. הענטשקעס זאָלן ווערן געטוישט יעדעס מאָל ווען מען גייט אַרײַן אין דעם פאַר-PCR געגנט אָדער לאַמינאַר פלאָו קאַבינעט.

דער פאַר-PCR געגנט אָדער לאַמינאַר פלאָו קאַבינעט זאָל זיין ריין געמאַכט איידער און נאָך נוצן ווי גייט: ווישט אַראָפּ אַלע זאכן אין קאַבינעט, למשל פּיפּעטן, שפּיץ באָקסעס, וואָרטעקס, סענטריפוגע, טוב ראַקס, פעדערס, אאז"וו מיט 70% עטאַנאָל אָדער אַ קאמערציעלע DNA-צעשטערנדיקע דעקאַנטאַמינאַנט, און לאָזט טרוקן. אין פאַל פון אַ פארמאכטן אַרבעט געגנט, למשל אַ לאַמינאַר פלאָו קאַבינעט, שטעלט אויס די קאַפּטער צו UV ליכט פֿאַר 30 מינוט.

נאטיץ

שטעלט נישט אויס רעאַגענטן צו UV ליכט; לייגט זיי נאָר אַרײַן אין קאַבינעט ווען עס איז ריין. אויב איר פירט אויס ריווערס טראַנסקריפּציע PCR, קען עס אויך זײַן נוצלעך צו ווישן אָפּ ייבערפלאַכן און ויסריכט מיט אַ לייזונג וואָס צעברעכט RNases בײַם קאָנטאַקט. דאָס קען העלפֿן צו פֿאַרמײַדן פֿאַלש-נעגאַטיווע רעזולטאַטן פֿון ענזיים דעגראַדאַציע פֿון RNA. נאָך דעקאַנטאַמאַניישאַן און פֿאַר צוגרייטן דעם מאַסטערמיקס, זאָלן די הענטשקעס ווידער געטוישט ווערן, און דערנאָך איז דער קאַבינעט גרייט צו נוצן.

פאַר-PCR: נוקלעיק זויער עקסטראַקציע/טעמפּלאַט צוגאב:

נוקלעאיק זויער מוז עקסטראַקטירט און געהאַנדלט ווערן אין אַ צווייטן באַשטימטן געגנט, ניצנדיק אַ באַזונדערן סעט פּיפּעטן, פילטער שפּיץ, רער ראַקס, פרישע הענטשקעס, לאַבאָראַטאָריע מאַנטלען און אַנדערע עקוויפּמענט. דער געגנט איז אויך פֿאַר די צוגאב פון טעמפּלאַט, קאָנטראָלס און טרענדליינז צו די מאַסטערמיקס רערן אָדער פּלאַטעס. כּדי צו ויסמיידן קאַנטאַמאַניישאַן פון די עקסטראַקטירטע נוקלעאיק זויער מוסטערן וואָס ווערן אַנאַליזירט, איז רעקאָמענדירט צו טוישן הענטשקעס איידער מען האַנדלט מיט פּאָזיטיווע קאָנטראָלס אָדער סטאַנדאַרדס און צו נוצן אַ באַזונדערן סעט פּיפּעטן. PCR רעאַגענטן און אַמפּליפיצירטע פּראָדוקטן טאָרן נישט פּיפּעטירט ווערן אין דעם געגנט. מוסטערן זאָלן זיין געהאלטן אין באַשטימטע פרידזשידערס אָדער פריזערס אין דער זעלבער געגנט. דער מוסטער אַרבעטספּלאַץ זאָל זיין ריין געמאַכט אויף דעם זעלבן וועג ווי דער מאַסטערמיקס פּלאַץ.

נאך-PCR: אמפליפיקאציע און באהאנדלונג פון דעם אמפליפיקירטן פראדוקט

די באַשטימטע פּלאַץ איז פֿאַר נאָך-אַמפּליפיקאַציע פּראָצעסן און זאָל זיין פיזיש אפגעטיילט פֿון די פאַר-PCR געביטן. עס כּולל געוויינטלעך טערמאָסייקלערס און רעאַל-צייט פּלאַטפאָרמעס, און אידעאַל זאָל האָבן אַ לאַמינאַר פלאָו קאַבינעט פֿאַר צולייגן דעם ראָונד 1 PCR פּראָדוקט צו דער ראָונד 2 רעאַקציע, אויב נעסטעד PCR ווערט דורכגעפֿירט. PCR רעאַגענטן און עקסטראַקטעד נוקלעיק זויער טאָרן נישט ווערן געהאַנדלט אין דעם געגנט ווייל דער ריזיקאָ פֿון קאָנטאַמינאַציע איז הויך. די געגנט זאָל האָבן אַ באַזונדער סעט פֿון הענטשקעס, לאַבאָראַטאָריע מאַנטלען, טעלער און רער געשטעל, פּיפּעטטן, פֿילטער שפּיץ, בינס און אַנדערע עקוויפּמענט. רערן מוזן זיין סענטריפוגירט איידער עפֿענען. די מוסטער אַרבעטספּלאַץ זאָל זיין ריין געמאַכט אויף דעם זעלבן וועג ווי די מאַסטערמיקס פּלאַץ.

פּאָסט-PCR: פּראָדוקט אַנאַליז

די צימער איז פֿאַר פּראָדוקט דעטעקשאַן עקוויפּמענט, למשל געל עלעקטראָפאָרעזיס טאַנקען, פּאַוער פּאַקס, UV טראַנסילומיניאַטאָר און די געל דאָקומענטאַציע סיסטעם. די געגנט זאָל האָבן באַזונדערע סעטן פון הענטשקעס, לאַבאָראַטאָריע מאַנטלען, טעלער און רער ראַקס, פּיפּעטטן, פילטער שפּיץ, בינס און אַנדערע עקוויפּמענט. קיין אַנדערע רעאַגענטן קענען נישט געבראַכט ווערן אין דעם געגנט, אַחוץ לאָודינג פאַרב, מאָלעקולאַר מאַרקער און אַגאַראָז געל, און באַפער קאָמפּאָנענטן. די מוסטער אַרבעטספּלאַץ זאָל זיין ריין אין דער זעלביקער וועג ווי די מאַסטערמיקס פּלאַץ.

וויכטיקע נאטיץ

אידעאלערהייט, זאָל מען נישט אַרײַנגיין אין די פאַר-PCR צימערן דעם זעלבן טאָג אויב מען האָט שוין געאַרבעט אין די נאָך-PCR צימערן. אויב דאָס איז גאָר נישט צו פֿאַרמײַדן, זאָרגט אַז די הענט זאָלן ערשט גוט געוואַשן ווערן און אַז מען טראָגט ספּעציפֿישע לאַבאָראַטאָריע מאַנטלען אין די צימערן. לאַבאָראַטאָריע ביכער און פּאַפּירן טאָרן נישט אַרײַנגעבראַכט ווערן אין די פאַר-PCR צימערן אויב זיי זענען געניצט געוואָרן אין די נאָך-PCR צימערן; אויב נייטיק, נעמט דופּליקאַט אויסדרוקן פֿון פּראָטאָקאָלן/מוסטער אידענטיפֿיקאַציעס, אאַז"וו.

4. אַלגעמיינע מאָלעקולאַרע ביאָלאָגיע עצה

ניצט פּודער-פֿרייע הענטשקעס צו פֿאַרמייַדן אַסיי אינהיביציע. ריכטיקע פּיפּעטינג טעכניק איז פֿון עיקר וויכטיקייט צו רעדוצירן קאָנטאַמינאַציע. אומרעכטע פּיפּעטינג קען רעזולטירן אין שפּריצן ביים דיספּענסן פֿליסיקייטן און די שאַפֿונג פֿון אַעראָזאָלן. גוטע פּראַקטיק פֿאַר ריכטיק פּיפּעטינג קען מען געפֿינען ביי די פֿאָלגנדיקע לינקס: גילסאָן גייד צו פּיפּעטינג, אַנאַטשעם פּיפּעטינג טעכניק ווידעאָס, צענטריפוגע רערן פֿאַר עפֿענען, און עפֿנט זיי פֿאָרזיכטיק צו פֿאַרמייַדן שפּריצן. פֿאַרמאַכט די רערן גלייך נאָך באַניץ צו פֿאַרמייַדן די אײַנפֿירן פֿון קאָנטאַמינאַנטן.

ווען מען פירט אויס קייפל רעאקציעס, צוגרייטן איין מאַסטערמיקס וואָס אנטהאלט געוויינטלעכע רעאַגענטן (למשל וואַסער, dNTPs, באַפער, פּריימערס און ענזיים) צו מינימיזירן די צאָל פון רעאַגענט טראַנספערס און רעדוצירן די געפאַר פון קאַנטאַמאַניישאַן. עס איז רעקאָמענדירט צו שטעלן די מאַסטערמיקס אויף אייז אָדער אַ קאַלט בלאָק. ניצן אַ הייס אָנהייב ענזיים קען העלפֿן צו רעדוצירן די פּראָדוקציע פון ​​ניט-ספּעציפֿישע פּראָדוקטן. באַשיצן רעאַגענטן וואָס אנטהאלט פלורעסצענט פּראָובז פון ליכט צו ויסמיידן דעגראַדאַציע.

5. אינערלעכע קאָנטראָלן

אַרייַננעמען גוט-קעראַקטעריזירטע, באַשטעטיקטע פּאָזיטיווע און נעגאַטיווע קאָנטראָלן, צוזאַמען מיט אַ קאָנטראָל אָן אַ מוסטער אין אַלע רעאַקציעס, און אַ מולטי-פונקט טיטרירטע טרענדליין פֿאַר קוואַנטיטאַטיווע רעאַקציעס. די פּאָזיטיווע קאָנטראָל זאָל נישט זיין אַזוי שטאַרק אַז עס שטעלט אַ קאָנטאַמינאַציע ריזיקע. אַרייַננעמען פּאָזיטיווע און נעגאַטיווע עקסטראַקציע קאָנטראָלן ווען איר דורכפירט נוקלעיק זויער עקסטראַקציע.

עס איז רעקאָמענדירט אַז קלאָרע אינסטרוקציעס זאָלן זיין אַרויפגעשטעלט אין יעדן פון די געביטן אַזוי אַז באַניצער זאָלן זיין באַוואוסטזיניק וועגן די כּללים פון נאַטור. דיאַגנאָסטישע לאַבאָראַטאָריעס וואָס דעטעקטירן זייער נידעריקע לעוועלס פון דנאַ אָדער רנאַ אין קלינישע מוסטערן זאָלן אפשר אָננעמען די נאָך זיכערהייט מאָס פון האָבן באַזונדערע לופט האַנדלינג סיסטעמען מיט אַ ביסל פּאָזיטיוון לופט דרוק אין די פאַר-PCR צימערן און אַ ביסל נעגאַטיוון לופט דרוק אין די נאָך-PCR צימערן.

צום סוף, איז אנטוויקלען א קוואַליטעט פארזיכערונג (QA) פּלאַן נוצלעך. אַזאַ פּלאַן זאָל אַרייַננעמען ליסטעס פון רעאַגענט הויפּט סטאַקס און אַרבעט סטאַקס, כּללים פֿאַר סטאָרינג קיץ און רעאַגענטן, באַריכטן פון קאָנטראָל רעזולטאַטן, שטעקן טריינינג פּראָגראַמען, פּראָבלעם לייזונג אַלגעריטמען, און קערעקטיוו אַקשאַנז ווען נייטיק.

6. ביבליאָגראַפֿיע

אסלאן א, קינזעלמאן דזש, דרילין ע, אנאנעווא ט, לאוואנדער דזש. קאפיטל 3: אויפשטעלן א qPCR לאבאראטאריע. א אנווייזונג דאקומענט פאר טעסטן רעקרעאציאנעלע וואסערן ניצנדיג USEPA qPCR מעטאד 1611. לאנסינג- מישיגן סטעיט אוניווערסיטעט.

פובליק העלט ענגלאנד, NHS. UK סטאנדארטן פאר מיקראביאלאגיע אויספארשונגען: גוטע לאבאראטאריע פראקטיק ווען מען פירט אויס מאלעקולארע פארשטארקונג פראגן). קוואליטעט גיידליינס. 2013;4(4):1–15.

מיפלין ט. אויפשטעלן א פּי-סי-אַר לאַבאָראַטאָריע. קאָולד ספּרינג האַרב פּראָטאָקאָל. 2007;7.

שרעדער ס. 2013. רוטינע אויפהאלטונג פון צענטריפוגעס: רייניקונג, אויפהאלטונג און דעזינפעקציע פון ​​צענטריפוגעס, ראָוטאָרס און אַדאַפּטערס (ווייסע פּאַפּיר נומ. 14). האַמבורג: עפּפּענדאָרף; 2013.

וויאַנאַ RV, וואַליס CL. גוטע קלינישע לאַבאָראַטאָריע פּראַקטיק (GCLP) פֿאַר מאָלעקולאַר-באַזירטע טעסץ געניצט אין דיאַגנאָסטיק לאַבאָראַטאָריעס, אין: אַקיאַר I, רעדאַקטאָר. ברייטע ספּעקטראַ פון קוואַליטעט קאָנטראָל. רייעקאַ, קראָאַטיע: אינטעטש; 2011: 29–52.