අණුක පරීක්ෂණ සඳහා කළ යුතු සහ නොකළ යුතු දේ

සාම්පලවල ඇති අංශු මාත්‍ර ප්‍රමාණ විස්තාරණය කිරීම හරහා න්‍යෂ්ටික අම්ලය විශාල ප්‍රමාණයක් නිපදවීමේ හැකියාව අණුක හඳුනාගැනීමේ ක්‍රමවලට ඇත. සංවේදී හඳුනාගැනීම සක්‍රීය කිරීම සඳහා මෙය ප්‍රයෝජනවත් වුවද, රසායනාගාර පරිසරය තුළ විස්තාරණ වායුසෝල පැතිරීම හරහා දූෂණය වීමේ හැකියාව ද එය හඳුන්වා දෙයි. අත්හදා බැලීම් සිදු කරන විට, ප්‍රතික්‍රියාකාරක, රසායනාගාර උපකරණ සහ බංකු අවකාශය දූෂණය වීම වැළැක්වීමට පියවර ගත හැකිය, මන්ද එවැනි දූෂණය ව්‍යාජ-ධනාත්මක (හෝ ව්‍යාජ-සෘණ) ප්‍රතිඵල ජනනය කළ හැකිය.

දූෂණය වීමේ සම්භාවිතාව අඩු කිරීම සඳහා, සෑම විටම හොඳ රසායනාගාර පරිචයන් ක්‍රියාත්මක කළ යුතුය. විශේෂයෙන්, පහත සඳහන් කරුණු සම්බන්ධයෙන් පූර්වාරක්ෂාවන් ගත යුතුය:

1. ප්‍රතික්‍රියාකාරක හැසිරවීම
2. වැඩබිම සහ උපකරණ සංවිධානය කිරීම
3. නම් කරන ලද අණුක අවකාශය සඳහා භාවිතය සහ පිරිසිදු කිරීමේ උපදෙස්
4. සාමාන්‍ය අණුක ජීව විද්‍යා උපදෙස්
5. අභ්‍යන්තර පාලනයන්
6. ග්‍රන්ථ නාමාවලිය

1. ප්‍රතික්‍රියාකාරක හැසිරවීම

Aerosols ජනනය වීම වැළැක්වීම සඳහා විවෘත කිරීමට පෙර කෙටියෙන් කේන්ද්‍රාපසාරී ප්‍රතික්‍රියාකාරක නල. බහු කැටි-දියවීම සහ ප්‍රධාන තොග දූෂණය වීම වැළැක්වීම සඳහා ඇල්කොහොල් ප්‍රතික්‍රියාකාරක. සියලුම ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ ප්‍රතික්‍රියා නල පැහැදිලිව ලේබල් කර දින නියම කරන්න සහ සියලුම අත්හදා බැලීම් වලදී භාවිතා කරන ප්‍රතික්‍රියාකාරක කැබලි අක්ෂර සහ කාණ්ඩ අංකවල ලොග් පවත්වා ගන්න. පෙරහන් ඉඟි භාවිතයෙන් සියලුම ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ සාම්පල පයිප්ප කරන්න. මිලදී ගැනීමට පෙර, පෙරහන් ඉඟි භාවිතා කිරීමට නියමිත පයිප්පයේ වෙළඳ නාමයට ගැලපෙන බව නිෂ්පාදකයා සමඟ තහවුරු කිරීම සුදුසුය.

2. වැඩබිම සහ උපකරණ සංවිධානය කිරීම

පිරිසිදු ප්‍රදේශවල (පූර්ව PCR) සිට අපිරිසිදු ප්‍රදේශ දක්වා (පසු PCR) වැඩ ප්‍රවාහය එක් දිශාවකට සිදුවන බව සහතික කිරීම සඳහා වැඩබිම සංවිධානය කළ යුතුය. පහත සඳහන් පොදු පූර්වාරක්ෂාවන් දූෂණය වීමේ අවස්ථාව අඩු කිරීමට උපකාරී වේ. මාස්ටර්මිශ්‍ර සකස් කිරීම, න්‍යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය සහ DNA සැකිලි එකතු කිරීම, විස්තාරණය කළ නිෂ්පාදනයේ විස්තාරණය සහ හැසිරවීම සහ නිෂ්පාදන විශ්ලේෂණය සඳහා වෙනම නම් කරන ලද කාමර හෝ අවම වශයෙන් භෞතික වශයෙන් වෙනම ප්‍රදේශ තිබිය යුතුය, උදා: ජෙල් ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරසිස්.

සමහර සැකසුම් වලදී, වෙනම කාමර 4ක් තිබීම දුෂ්කර ය. හැකි නමුත් එතරම් යෝග්‍ය නොවන විකල්පයක් වන්නේ ලැමිනාර් ප්‍රවාහ කැබිනට්ටුවක් වැනි බහාලුම් ප්‍රදේශයක මාස්ටර්මිශ්‍ර සකස් කිරීම සිදු කිරීමයි. කැදැලි PCR විස්තාරණයකදී, දෙවන වටයේ ප්‍රතික්‍රියාව සඳහා මාස්ටර්මිශ්‍ර සකස් කිරීම මාස්ටර්මිශ්‍ර සකස් කිරීම සඳහා 'පිරිසිදු' ප්‍රදේශයේ සකස් කළ යුතු නමුත් ප්‍රාථමික PCR නිෂ්පාදනය සමඟ එන්නත් කිරීම විස්තාරණ කාමරයේ සිදු කළ යුතු අතර, හැකි නම් කැපවූ බහාලුම් ප්‍රදේශයක (උදා: ලැමිනාර් ප්‍රවාහ කැබිනට්ටුවක්) සිදු කළ යුතුය.

සෑම කාමරයකටම/ප්‍රදේශයකටම පැහැදිලිව ලේබල් කරන ලද පයිප්ප, පෙරහන් ඉඟි, නල රාක්ක, වෝටෙක්ස්, කේන්ද්‍රාපසාරී (අදාළ නම්), පෑන්, සාමාන්‍ය රසායනාගාර ප්‍රතික්‍රියාකාරක, රසායනාගාර කබා සහ අදාළ වැඩපොළවල පවතින අත්වැසුම් පෙට්ටි වෙනම කට්ටලයක් අවශ්‍ය වේ. නම් කරන ලද ප්‍රදේශ අතර ගමන් කරන විට අත් සේදිය යුතු අතර අත්වැසුම් සහ රසායනාගාර කබා වෙනස් කළ යුතුය. ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ උපකරණ අපිරිසිදු ප්‍රදේශයකින් පිරිසිදු ප්‍රදේශයකට ගෙන නොයා යුතුය. ප්‍රතික්‍රියාකාරකයක් හෝ උපකරණ කැබැල්ලක් පසුපසට ගෙන යාමට අවශ්‍ය වන ආන්තික අවස්ථාවක් ඇති වුවහොත්, එය පළමුව 10% සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් සමඟ විෂබීජහරණය කළ යුතු අතර, පසුව විෂබීජහරණය කළ ජලයෙන් පිස දැමිය යුතුය.

සටහන

10% සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් ද්‍රාවණය දිනපතා නැවුම්ව සකස් කළ යුතුය. විෂබීජහරණය සඳහා භාවිතා කරන විට, අවම වශයෙන් විනාඩි 10 ක සම්බන්ධතා කාලයක් අනුගමනය කළ යුතුය.
විකල්පයක් ලෙස, දේශීය ආරක්ෂක නිර්දේශ මගින් සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් භාවිතයට ඉඩ නොදෙන්නේ නම් හෝ උපකරණවල ලෝහ කොටස් අපවිත්‍ර කිරීමට සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් සුදුසු නොවේ නම්, DNA විනාශ කරන මතුපිට විෂබීජ නාශක ලෙස වලංගු කරන ලද වාණිජමය වශයෙන් ලබා ගත හැකි නිෂ්පාදන භාවිතා කළ හැකිය.

ඉතා මැනවින්, කාර්ය මණ්ඩලය ඒක දිශානුගත වැඩ ප්‍රවාහ ආචාර ධර්ම පිළිපැදිය යුතු අතර අපිරිසිදු ප්‍රදේශවලින් (PCR පරීක්ෂණයෙන් පසු) එදිනම පිරිසිදු ප්‍රදේශවලට (PCR පරීක්ෂණයට පෙර) ආපසු නොයා යුතුය. කෙසේ වෙතත්, මෙය නොවැළැක්විය හැකි අවස්ථා තිබිය හැකිය. එවැනි අවස්ථාවක් ඇති වූ විට, කාර්ය මණ්ඩලය හොඳින් අත් සේදීම, අත්වැසුම් වෙනස් කිරීම, නම් කරන ලද රසායනාගාර කබාය භාවිතා කිරීම සහ රසායනාගාර පොත් වැනි කාමරයෙන් පිටතට ගෙන යාමට අවශ්‍ය උපකරණ හඳුන්වා නොදීමට සැලකිලිමත් විය යුතුය. අණුක ක්‍රම පිළිබඳ කාර්ය මණ්ඩල පුහුණුවේදී එවැනි පාලන පියවර අවධාරණය කළ යුතුය.

භාවිතයෙන් පසු, බංකු අවකාශයන් 10% සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් (ඉන්පසු අවශේෂ බ්ලීච් ඉවත් කිරීම සඳහා විෂබීජහරණය කළ ජලය), 70% එතනෝල් හෝ වලංගු වාණිජමය වශයෙන් ලබා ගත හැකි DNA-විනාශ කරන විෂබීජ නාශකයකින් පිරිසිදු කළ යුතුය. ප්‍රකිරණය මගින් අපිරිසිදු කිරීම සක්‍රීය කිරීම සඳහා පාරජම්බුල (UV) ලාම්පු සවි කළ යුතුය. කෙසේ වෙතත්, රසායනාගාර කාර්ය මණ්ඩලයේ UV නිරාවරණය සීමා කිරීම සඳහා UV ලාම්පු භාවිතය වසා දැමූ වැඩ කරන ප්‍රදේශවලට, උදා: ආරක්ෂිත කැබිනට් වලට සීමා කළ යුතුය. ලාම්පු ඵලදායීව පවතින බව සහතික කිරීම සඳහා කරුණාකර UV ලාම්පු රැකවරණය, වාතාශ්‍රය සහ පිරිසිදු කිරීම සඳහා නිෂ්පාදකයාගේ උපදෙස් පිළිපදින්න.

සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් වෙනුවට 70% එතනෝල් භාවිතා කරන්නේ නම්, අපිරිසිදු කිරීම සම්පූර්ණ කිරීම සඳහා UV ආලෝකය සමඟ ප්‍රකිරණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.
සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් සමඟ වෝටෙක්ස් සහ කේන්ද්‍රාපසාරී පිරිසිදු නොකරන්න; ඒ වෙනුවට, 70% එතනෝල් සමඟ පිස දමා UV ආලෝකයට නිරාවරණය කරන්න, නැතහොත් වාණිජ DNA-විනාශ කරන දූෂක භාවිතා කරන්න. කාන්දුවීම් සඳහා, වැඩිදුර පිරිසිදු කිරීමේ උපදෙස් සඳහා නිෂ්පාදකයාගෙන් විමසන්න. නිෂ්පාදකයාගේ උපදෙස් එයට අවසර දෙන්නේ නම්, පයිප්ප නිතිපතා ස්වයංක්‍රීය ක්ලේව් මගින් විෂබීජහරණය කළ යුතුය. පයිප්ප ස්වයංක්‍රීය ක්ලේව් කළ නොහැකි නම්, ඒවා 10% සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් (වඳ කළ ජලයෙන් හොඳින් පිස දැමීමෙන් පසුව) හෝ වාණිජ DNA-විනාශ කරන දූෂකයකින් පසුව UV නිරාවරණයෙන් පිරිසිදු කිරීම ප්‍රමාණවත් විය යුතුය.

ඉහළ ප්‍රතිශතයක් සහිත සෝඩියම් හයිපොක්ලෝරයිට් සමඟ පිරිසිදු කිරීම නිතිපතා සිදු කළහොත් අවසානයේ පයිප්ප ප්ලාස්ටික් සහ ලෝහ වලට හානි විය හැකිය; පළමුව නිෂ්පාදකයාගේ නිර්දේශ පරීක්ෂා කරන්න. නිෂ්පාදකයා විසින් නිර්දේශ කරන ලද කාලසටහනට අනුව සියලුම උපකරණ නිතිපතා ක්‍රමාංකනය කළ යුතුය. ක්‍රමාංකන කාලසටහන පිළිපැදීම, සවිස්තරාත්මක ලොග් නඩත්තු කිරීම සහ උපකරණවල සේවා ලේබල පැහැදිලිව ප්‍රදර්ශනය කිරීම සහතික කිරීම සඳහා නම් කරන ලද පුද්ගලයෙකු භාරව සිටිය යුතුය.

3. නම් කරන ලද අණුක අවකාශය සඳහා භාවිතය සහ පිරිසිදු කිරීමේ උපදෙස්

පූර්ව PCR: ප්‍රතික්‍රියාකාරක අනුකරණය / මාස්ටර්මික්ස් සකස් කිරීම: මෙය අණුක අත්හදා බැලීම් සකස් කිරීම සඳහා භාවිතා කරන සියලුම අවකාශයන්ගෙන් පිරිසිදුම විය යුතු අතර UV ආලෝකයකින් සමන්විත නම් කරන ලද ලැමිනර් ප්‍රවාහ කැබිනට්ටුවක් විය යුතුය. සාම්පල, නිස්සාරණය කරන ලද න්‍යෂ්ටික අම්ලය සහ විස්තාරිත PCR නිෂ්පාදන මෙම ප්‍රදේශයේ හැසිරවිය යුතු නොවේ. විස්තාරණ ප්‍රතික්‍රියාකාරක ලැමිනර් ප්‍රවාහ කැබිනට්ටුව හෝ පූර්ව PCR ප්‍රදේශය අසල එකම නම් කරන ලද අවකාශයේ ශීතකරණයක (හෝ ශීතකරණයක්, නිෂ්පාදකයාගේ නිර්දේශයන්ට අනුව) තබා ගත යුතුය. පූර්ව PCR ප්‍රදේශයට හෝ ලැමිනර් ප්‍රවාහ කැබිනට්ටුවට ඇතුළු වන සෑම අවස්ථාවකම අත්වැසුම් වෙනස් කළ යුතුය.

පූර්ව PCR ප්‍රදේශය හෝ ලැමිනාර් ප්‍රවාහ කැබිනට්ටුව භාවිතයට පෙර සහ පසු පහත පරිදි පිරිසිදු කළ යුතුය: කැබිනට් මණ්ඩලයේ ඇති සියලුම අයිතම, උදා: පයිප්ප, ටිප් පෙට්ටි, වෝටෙක්ස්, කේන්ද්‍රාපසාරී, නල රාක්ක, පෑන් යනාදිය 70% එතනෝල් හෝ වාණිජ DNA විනාශ කරන විෂබීජ නාශකයකින් පිස දමා වියළීමට ඉඩ දෙන්න. වසා දැමූ වැඩ කරන ප්‍රදේශයක, උදා: ලැමිනාර් ප්‍රවාහ කැබිනට්ටුවක, හුඩ් විනාඩි 30 ක් UV ආලෝකයට නිරාවරණය කරන්න.

සටහන

ප්‍රතික්‍රියාකාරක UV ආලෝකයට නිරාවරණය නොකරන්න; ඒවා කැබිනට්ටුව තුළට ගෙනයන්න, එය පිරිසිදු වූ පසු පමණි. ප්‍රතිලෝම පිටපත් කිරීමේ PCR සිදු කරන්නේ නම්, ස්පර්ශයේදී RNases බිඳ දමන ද්‍රාවණයකින් මතුපිට සහ උපකරණ පිස දැමීම ද ප්‍රයෝජනවත් විය හැකිය. මෙය RNA හි එන්සයිම හායනයෙන් ව්‍යාජ-සෘණාත්මක ප්‍රතිඵල වළක්වා ගැනීමට උපකාරී විය හැකිය. විෂබීජහරණය කිරීමෙන් පසු සහ මාස්ටර්මික්ස් සකස් කිරීමට පෙර, අත්වැසුම් නැවත වරක් වෙනස් කළ යුතු අතර, පසුව කැබිනට්ටුව භාවිතයට සූදානම් වේ.

පූර්ව PCR: න්‍යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය/සැකිලි එකතු කිරීම:

න්‍යෂ්ටික අම්ලය නිස්සාරණය කර දෙවන නම් කරන ලද ප්‍රදේශයක හැසිරවිය යුතු අතර, වෙනම පයිප්ප කට්ටලයක්, පෙරහන් ඉඟි, නල රාක්ක, නැවුම් අත්වැසුම්, රසායනාගාර කබා සහ වෙනත් උපකරණ භාවිතා කළ යුතුය. මෙම ප්‍රදේශය මාස්ටර්මික්ස් නල හෝ තහඩු වලට සැකිලි, පාලන සහ ප්‍රවණතා රේඛා එකතු කිරීම සඳහා ද වේ. විශ්ලේෂණය කරනු ලබන නිස්සාරණය කරන ලද න්‍යෂ්ටික අම්ල සාම්පල දූෂණය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා, ධනාත්මක පාලනයන් හෝ ප්‍රමිතීන් හැසිරවීමට පෙර අත්වැසුම් වෙනස් කිරීම සහ වෙනම පයිප්ප කට්ටලයක් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. PCR ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ විස්තාරිත නිෂ්පාදන මෙම ප්‍රදේශයේ පයිප්ප නොකළ යුතුය. සාම්පල එකම ප්‍රදේශයේ නම් කරන ලද ශීතකරණ හෝ ශීතකරණයන්හි ගබඩා කළ යුතුය. සාම්පල වැඩබිම මාස්ටර්මික්ස් අවකාශය මෙන් පිරිසිදු කළ යුතුය.

පශ්චාත්-PCR: විස්තාරිත නිෂ්පාදනයේ විස්තාරණය සහ හැසිරවීම

මෙම නම් කරන ලද අවකාශය පශ්චාත්-විස්තාරණ ක්‍රියාවලීන් සඳහා වන අතර පූර්ව-PCR ප්‍රදේශවලින් භෞතිකව වෙන් විය යුතුය. එහි සාමාන්‍යයෙන් තාප චක්‍ර සහ තත්‍ය කාලීන වේදිකා අඩංගු වන අතර, කැදැලි PCR සිදු කරන්නේ නම්, වට 1 PCR නිෂ්පාදනය 2 වන වටයේ ප්‍රතික්‍රියාවට එකතු කිරීම සඳහා ලැමිනර් ප්‍රවාහ කැබිනට්ටුවක් තිබීම ඉතා සුදුසුය. දූෂණය වීමේ අවදානම ඉහළ බැවින් PCR ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ නිස්සාරණය කරන ලද න්‍යෂ්ටික අම්ලය මෙම ප්‍රදේශයේ හැසිරවිය යුතු නොවේ. මෙම ප්‍රදේශයට අත්වැසුම්, රසායනාගාර කබා, තහඩු සහ නල රාක්ක, පයිප්ප, පෙරහන් ඉඟි, බඳුන් සහ වෙනත් උපකරණ වෙනම කට්ටලයක් තිබිය යුතුය. නල විවෘත කිරීමට පෙර කේන්ද්‍රාපසාරී කළ යුතුය. සාම්පල වැඩබිම මාස්ටර්මික්ස් අවකාශය මෙන් පිරිසිදු කළ යුතුය.

පශ්චාත්-PCR: නිෂ්පාදන විශ්ලේෂණය

මෙම කාමරය නිෂ්පාදන හඳුනාගැනීමේ උපකරණ සඳහා වේ, උදා: ජෙල් ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරසිස් ටැංකි, බල ඇසුරුම්, UV ට්‍රාන්සිලුමිනේටරය සහ ජෙල් ලේඛන පද්ධතිය. මෙම ප්‍රදේශයට වෙනම අත්වැසුම් කට්ටල, රසායනාගාර කබා, තහඩු සහ නල රාක්ක, පයිප්ප, පෙරහන් ඉඟි, බඳුන් සහ වෙනත් උපකරණ තිබිය යුතුය. පැටවීමේ ඩයි, අණුක සලකුණු සහ ඇගරෝස් ජෙල් සහ බෆර් සංරචක හැර වෙනත් කිසිදු ප්‍රතික්‍රියාකාරකයක් මෙම ප්‍රදේශයට ගෙන ඒමට නොහැකිය. සාම්පල වැඩබිම මාස්ටර්මික්ස් අවකාශය මෙන් පිරිසිදු කළ යුතුය.

වැදගත් සටහනක්

PCR පරීක්ෂණ කාමරවල වැඩ දැනටමත් සිදු කර ඇත්නම්, එම දිනයේදීම පූර්ව PCR පරීක්ෂණ කාමරවලට ඇතුළු නොවිය යුතුය. මෙය සම්පූර්ණයෙන්ම නොවැළැක්විය හැකි නම්, පළමුව අත් හොඳින් සෝදා, කාමරවල නිශ්චිත රසායනාගාර කබා පැළඳ සිටින බවට වග බලා ගන්න. PCR පරීක්ෂණ කාමරවල භාවිතා කර ඇත්නම්, රසායනාගාර පොත් සහ ලේඛන කටයුතු පූර්ව PCR පරීක්ෂණ කාමරවලට ගෙන නොයා යුතුය; අවශ්‍ය නම්, ප්‍රොටෝකෝල/නියැදි හැඳුනුම්පත් ආදියෙහි අනුපිටපත් මුද්‍රණය කරන්න.

4. සාමාන්‍ය අණුක ජීව විද්‍යා උපදෙස්

පරීක්ෂණ නිෂේධනය වළක්වා ගැනීම සඳහා කුඩු-නිදහස් අත්වැසුම් භාවිතා කරන්න. දූෂණය අඩු කිරීම සඳහා නිවැරදි නල ඇලවීමේ තාක්ෂණය ඉතා වැදගත් වේ. වැරදි නල ඇලවීම ද්‍රව බෙදා හැරීමේදී ඉසින සහ එයරොසෝල් නිර්මාණය වීමට හේතු විය හැක. නිවැරදි නල ඇලවීම සඳහා හොඳ පුහුණුවක් පහත සබැඳිවලින් සොයාගත හැකිය: ගිල්සන් නල ඇලවීම සඳහා මාර්ගෝපදේශය, ඇනකෙම් නල ඇලවීමේ ශිල්පීය වීඩියෝ, විවෘත කිරීමට පෙර කේන්ද්‍රාපසාරී නල, සහ ඉසීම වළක්වා ගැනීම සඳහා ඒවා ප්‍රවේශමෙන් විවෘත කරන්න. දූෂක ද්‍රව්‍ය හඳුන්වාදීම වළක්වා ගැනීම සඳහා භාවිතයෙන් පසු වහාම නල වසා දමන්න.

බහු ප්‍රතික්‍රියා සිදු කරන විට, ප්‍රතික්‍රියාකාරක මාරුවීම් ගණන අවම කිරීමට සහ දූෂණය වීමේ තර්ජනය අඩු කිරීමට පොදු ප්‍රතික්‍රියාකාරක (උදා: ජලය, dNTPs, බෆරය, ප්‍රයිමර් සහ එන්සයිම) අඩංගු එක් මාස්ටර් මිශ්‍රණයක් සකස් කරන්න. අයිස් හෝ සීතල බ්ලොක් එකක් මත මාස්ටර් මිශ්‍රණය සැකසීම නිර්දේශ කෙරේ. හොට් ස්ටාර්ට් එන්සයිමයක් භාවිතා කිරීම නිශ්චිත නොවන නිෂ්පාදන නිෂ්පාදනය අඩු කිරීමට උපකාරී වේ. පිරිහීම වළක්වා ගැනීම සඳහා ප්‍රතිදීප්ත පරීක්ෂණ අඩංගු ප්‍රතික්‍රියාකාරක ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කරන්න.

5. අභ්‍යන්තර පාලනයන්

හොඳින් සංලක්ෂිත, තහවුරු කරන ලද ධනාත්මක සහ සෘණ පාලනයන්, සියලුම ප්‍රතික්‍රියා වල සැකිලි රහිත පාලනයක් සහ ප්‍රමාණාත්මක ප්‍රතික්‍රියා සඳහා බහු-ලක්ෂ්‍ය නාමකරණය කළ ප්‍රවණතා රේඛාවක් ඇතුළත් කරන්න. ධනාත්මක පාලනය දූෂණය වීමේ අවදානමක් ඇති කරන තරම් ශක්තිමත් නොවිය යුතුය. න්‍යෂ්ටික අම්ල නිස්සාරණය සිදු කරන විට ධනාත්මක සහ සෘණ නිස්සාරණ පාලනයන් ඇතුළත් කරන්න.

පරිශීලකයින්ට හැසිරීමේ නීති පිළිබඳව දැනුවත් වීම සඳහා සෑම ප්‍රදේශයකම පැහැදිලි උපදෙස් පළ කිරීම නිර්දේශ කෙරේ. සායනික සාම්පලවල DNA හෝ RNA ඉතා අඩු මට්ටම් හඳුනා ගන්නා රෝග විනිශ්චය රසායනාගාර, PCR-ට පෙර කාමරවල තරමක් ධනාත්මක වායු පීඩනයක් සහ PCR-ට පසු කාමරවල තරමක් සෘණ වායු පීඩනයක් සහිත වෙනම වායු හැසිරවීමේ පද්ධති තිබීමේ අතිරේක ආරක්ෂක පියවර අනුගමනය කිරීමට අවශ්‍ය විය හැකිය.

අවසාන වශයෙන්, තත්ත්ව සහතික (QA) සැලැස්මක් සංවර්ධනය කිරීම උපකාරී වේ. එවැනි සැලැස්මකට ප්‍රතික්‍රියාකාරක ප්‍රධාන තොග සහ වැඩ කරන තොග ලැයිස්තු, කට්ටල සහ ප්‍රතික්‍රියාකාරක ගබඩා කිරීම සඳහා වන නීති, පාලන ප්‍රතිඵල වාර්තා කිරීම, කාර්ය මණ්ඩල පුහුණු වැඩසටහන්, දෝශ නිරාකරණ ඇල්ගොරිතම සහ අවශ්‍ය විටදී ප්‍රතිකර්ම ක්‍රියාමාර්ග ඇතුළත් විය යුතුය.

6. ග්‍රන්ථ නාමාවලිය

අස්ලාන් ඒ, කිංසෙල්මන් ජේ, ඩ්‍රීලින් ඊ, අනන්'ඊවා ටී, ලැවැන්ඩර් ජේ. 3 වන පරිච්ඡේදය: qPCR රසායනාගාරයක් පිහිටුවීම. USEPA qPCR ක්‍රමය 1611 භාවිතා කරමින් විනෝදාත්මක ජලය පරීක්ෂා කිරීම සඳහා මාර්ගෝපදේශ ලේඛනයක්. ලැන්සිං- මිචිගන් ප්‍රාන්ත විශ්ව විද්‍යාලය.

මහජන සෞඛ්‍ය එංගලන්තය, NHS. ක්ෂුද්‍රජීව විද්‍යා පරීක්ෂණ සඳහා එක්සත් රාජධානියේ ප්‍රමිතීන්: අණුක විස්තාරණ පරීක්ෂණ සිදු කිරීමේදී හොඳ රසායනාගාර පිළිවෙත්). තත්ත්ව මාර්ගෝපදේශ. 2013;4(4):1–15.

මිෆ්ලින් ටී. PCR රසායනාගාරයක් පිහිටුවීම. සීතල වසන්ත හාර්බ් ප්‍රොටොක්. 2007;7.

Schroeder S 2013. කේන්ද්‍රාපසාරී වල සාමාන්‍ය නඩත්තුව: කේන්ද්‍රාපසාරී, රොටර් සහ ඇඩප්ටර පිරිසිදු කිරීම, නඩත්තු කිරීම සහ විෂබීජහරණය කිරීම (ධවල පත්‍රිකාව අංක 14). හැම්බර්ග්: එපෙන්ඩෝෆ්; 2013.

වියානා ආර්වී, වොලිස් සීඑල්. රෝග විනිශ්චය රසායනාගාරවල භාවිතා කරන අණුක පාදක පරීක්ෂණ සඳහා හොඳ සායනික රසායනාගාර පුහුණුව (GCLP), Akyar I, සංස්කාරක. තත්ත්ව පාලනයේ පුළුල් වර්ණාවලිය. රිජේකා, ක්‍රොඒෂියාව: ඉන්ටෙක්; 2011: 29–52.