Este posibil ca un producător generic, cum ar fi o fabrică de confecții, să devină un producător de măști, dar există multe provocări de depășit. De asemenea, nu este un proces peste noapte, deoarece produsele trebuie aprobate de mai multe organisme și organizații. Printre obstacole se numără:
Navigarea printre organizațiile de standarde de testare și certificare.O companie trebuie să cunoască rețeaua de organizații de testare și organisme de certificare, precum și cine le poate oferi ce servicii. Agențiile guvernamentale, inclusiv FDA, NIOSH și OSHA, stabilesc cerințe de protecție pentru utilizatorii finali de produse precum măștile, iar apoi organizații precum ISO și NFPA stabilesc cerințe de performanță în jurul acestor cerințe de protecție. Apoi, organizațiile de metode de testare, cum ar fi ASTM, UL sau AATCC, creează metode standardizate pentru a se asigura că un produs este sigur. Atunci când o companie dorește să certifice un produs ca fiind sigur, își prezintă produsele unui organism de certificare, cum ar fi CE sau UL, care apoi testează produsul în sine sau utilizează o unitate de testare acreditată de o terță parte. Inginerii evaluează rezultatele testelor în funcție de specificațiile de performanță și, dacă testul este aprobat, organizația își pune marca pe produs pentru a demonstra că este sigur. Toate aceste organisme sunt interconectate; angajații organismelor de certificare și ai producătorilor fac parte din consiliile de administrație ale organizațiilor de standardizare, precum și din utilizatorii finali ai produselor. Un nou producător trebuie să poată naviga în rețeaua interconectată de organizații care gestionează produsul său specific pentru a se asigura că masca sau respiratorul pe care îl creează este certificat corespunzător.
Navigarea prin procesele guvernamentale.FDA și NIOSH trebuie să aprobe măștile chirurgicale și respiratoarele. Întrucât acestea sunt organisme guvernamentale, acesta poate fi un proces lung, mai ales pentru o companie aflată la prima utilizare și care nu a mai trecut prin acest proces înainte. În plus, dacă ceva nu merge bine în timpul procesului de aprobare guvernamentală, o companie trebuie să o ia de la capăt. Cu toate acestea, companiile care au avut deja produse similare care au trecut prin acest proces își pot baza abordarea pe aprobările anterioare pentru a economisi timp și muncă.
Cunoașterea standardelor la care trebuie fabricat un produs.Producătorii trebuie să cunoască testele la care va fi supus un produs, astfel încât să îl poată fabrica cu rezultate consistente și să se asigure că este sigur pentru utilizatorul final. Cel mai rău scenariu pentru un producător de produse de siguranță este o rechemare de pe piață, deoarece îi distruge reputația. Clienții de EIP pot fi dificil de atras, deoarece aceștia tind să se limiteze la produse dovedite, mai ales când acest lucru ar putea însemna literalmente că viața lor este în pericol.
Concurența împotriva marilor companii.În ultimul deceniu, companii mai mici din această industrie au fost achiziționate și consolidate în companii mai mari, precum Honeywell. Măștile chirurgicale și respiratoarele sunt produse extrem de specializate pe care companiile mai mari, cu experiență în acest domeniu, le pot fabrica mai ușor. Parțial datorită acestei ușurințe, companiile mai mari le pot produce și mai ieftin și, prin urmare, pot oferi produse la un preț mai mic. În plus, polimerii utilizați în crearea măștilor sunt adesea formule brevetate.
Navigarea printre guverne străinePentru producătorii care doresc în mod specific să vândă către cumpărători chinezi în urma epidemiei de coronavirus din 2019 sau a unei situații similare, există legi și organisme guvernamentale care trebuie respectate.
Obținerea de provizii.În prezent, există o penurie de materiale pentru măști, în special în cazul țesăturilor topite-blown. O singură mașină de topit-blown poate dura luni de zile pentru a fi fabricată și instalată, datorită necesității de a produce în mod constant un produs extrem de precis. Din această cauză, producătorilor de țesături topite-blown le-a fost dificil să se extindă, iar cererea globală masivă de măști fabricate din acest material a creat penurii și creșteri de prețuri.
Dacă aveți și alte întrebări despre camerele sterile pentru producția de măști sau dacă doriți să achiziționați o cameră sterilă pentru afacerea dvs., contactați Airwoods astăzi! Suntem soluția perfectă pentru a găsi soluția perfectă. Pentru informații suplimentare despre capacitățile camerelor sterile sau pentru a discuta specificațiile camerei dvs. sterile cu unul dintre experții noștri, contactați-ne sau solicitați o ofertă astăzi.
Sursă: thomasnet.com/articles/other/how-surgical-masks-are-made/
Data publicării: 30 martie 2020
