ထုတ်လုပ်သူတိုင်းဟာ ခွဲစိတ်မှုမျက်နှာဖုံးထုတ်လုပ်သူ ဖြစ်လာနိုင်ပါသလား။

အထည်ချုပ်စက်ရုံကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇထုတ်လုပ်သည့် ထုတ်လုပ်သူတစ်ဦးသည် မျက်နှာဖုံးထုတ်လုပ်သူ ဖြစ်လာနိုင်သော်လည်း ကျော်လွှားရမည့် စိန်ခေါ်မှုများစွာ ရှိပါသည်။ ၎င်းသည် တစ်ညတည်းဖြင့် ပြီးမြောက်နိုင်သော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလည်း မဟုတ်ပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ထုတ်ကုန်များကို အဖွဲ့အစည်းများစွာမှ အတည်ပြုရမည်ဖြစ်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။ အတားအဆီးများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

စမ်းသပ်မှုနှင့် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် စံနှုန်းအဖွဲ့အစည်းများကို လမ်းညွှန်ခြင်း။ကုမ္ပဏီတစ်ခုသည် စမ်းသပ်အဖွဲ့အစည်းများနှင့် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အဖွဲ့များ၏ ကွန်ရက်ကို သိရှိထားရမည်အပြင် မည်သူက မည်သည့်ဝန်ဆောင်မှုများ ပေးနိုင်သည်ကို သိရှိထားရမည်။ FDA၊ NIOSH နှင့် OSHA အပါအဝင် အစိုးရအေဂျင်စီများသည် မျက်နှာဖုံးများကဲ့သို့သော ထုတ်ကုန်များ၏ နောက်ဆုံးအသုံးပြုသူများအတွက် အကာအကွယ်လိုအပ်ချက်များကို သတ်မှတ်ပြီးနောက် ISO နှင့် NFPA ကဲ့သို့သော အဖွဲ့အစည်းများက ဤအကာအကွယ်လိုအပ်ချက်များနှင့်ပတ်သက်၍ စွမ်းဆောင်ရည်လိုအပ်ချက်များကို သတ်မှတ်ကြသည်။ ထို့နောက် ASTM၊ UL သို့မဟုတ် AATCC ကဲ့သို့သော စမ်းသပ်နည်းလမ်းအဖွဲ့အစည်းများသည် ထုတ်ကုန်တစ်ခု ဘေးကင်းကြောင်း သေချာစေရန် စံသတ်မှတ်ထားသောနည်းလမ်းများကို ဖန်တီးကြသည်။ ကုမ္ပဏီတစ်ခုသည် ထုတ်ကုန်တစ်ခုကို ဘေးကင်းကြောင်း အသိအမှတ်ပြုလိုသောအခါ၊ ၎င်း၏ထုတ်ကုန်များကို CE သို့မဟုတ် UL ကဲ့သို့သော အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အဖွဲ့ထံ တင်သွင်းပြီး ထို့နောက် ထုတ်ကုန်ကိုယ်တိုင်ကို စမ်းသပ်သည် သို့မဟုတ် အသိအမှတ်ပြု ပြင်ပစမ်းသပ်စက်ရုံကို အသုံးပြုသည်။ အင်ဂျင်နီယာများသည် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို စွမ်းဆောင်ရည်သတ်မှတ်ချက်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်၍ အကဲဖြတ်ပြီး အောင်မြင်ပါက အဖွဲ့အစည်းသည် ထုတ်ကုန်သည် ဘေးကင်းကြောင်းပြသရန် ၎င်း၏အမှတ်အသားကို တပ်ဆင်သည်။ ဤအဖွဲ့အစည်းများအားလုံးသည် အပြန်အလှန်ဆက်စပ်နေသည်။ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အဖွဲ့များနှင့် ထုတ်လုပ်သူများ၏ ဝန်ထမ်းများသည် စံနှုန်းအဖွဲ့အစည်းများ၏ ဘုတ်အဖွဲ့များအပြင် ထုတ်ကုန်များ၏ နောက်ဆုံးအသုံးပြုသူများလည်း ဖြစ်သည်။ ထုတ်လုပ်သူအသစ်တစ်ဦးသည် ၎င်း၏သီးခြားထုတ်ကုန်ကို ကိုင်တွယ်သည့် အဖွဲ့အစည်းများ၏ အပြန်အလှန်ဆက်စပ်နေသော ကွန်ရက်ကို လမ်းညွှန်နိုင်ရမည်ဖြစ်ပြီး ၎င်းဖန်တီးထားသော မျက်နှာဖုံး သို့မဟုတ် အသက်ရှူကိရိယာသည် သင့်လျော်စွာ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ရရှိကြောင်း သေချာစေရမည်။

အစိုးရလုပ်ငန်းစဉ်များကို လမ်းညွှန်ခြင်း။FDA နှင့် NIOSH တို့သည် ခွဲစိတ်ခန်းသုံး မျက်နှာဖုံးများနှင့် အသက်ရှူကိရိယာများကို အတည်ပြုရမည်။ ၎င်းတို့သည် အစိုးရအဖွဲ့အစည်းများဖြစ်သောကြောင့် ၎င်းသည် ရှည်လျားသော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်၊ အထူးသဖြင့် ယခင်က လုပ်ငန်းစဉ်ကို မဖြတ်သန်းဖူးသော ပထမဆုံးအကြိမ် ကုမ္ပဏီတစ်ခုအတွက်ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင် အစိုးရ၏ ခွင့်ပြုချက်လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း တစ်စုံတစ်ရာ မှားယွင်းသွားပါက ကုမ္ပဏီတစ်ခုသည် အစမှ ပြန်စရမည်။ သို့သော် အလားတူထုတ်ကုန်များရှိပြီးသား ကုမ္ပဏီများသည် အချိန်နှင့် လုပ်အားကို သက်သာစေရန် ယခင်ခွင့်ပြုချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ ၎င်းတို့၏ ချဉ်းကပ်မှုကို လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။

ထုတ်ကုန်တစ်ခု ထုတ်လုပ်ရာတွင် မည်သည့်စံနှုန်းများ ရှိသည်ကို သိရှိရမည်။ထုတ်လုပ်သူများသည် ထုတ်ကုန်တစ်ခုသည် စမ်းသပ်မှုများကို မည်သို့ဖြတ်သန်းရမည်ကို သိရှိရန် လိုအပ်ပြီး ၎င်းသည် တသမတ်တည်းရလဒ်များဖြင့် ထုတ်လုပ်နိုင်ပြီး နောက်ဆုံးအသုံးပြုသူအတွက် ဘေးကင်းကြောင်း သေချာစေပါသည်။ ဘေးကင်းရေးထုတ်ကုန်ထုတ်လုပ်သူအတွက် အဆိုးဆုံးအခြေအနေမှာ ပြန်လည်သိမ်းဆည်းခြင်းဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့၏ဂုဏ်သတင်းကို ဖျက်ဆီးပစ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ PPE ဝယ်ယူသူများသည် အထူးသဖြင့် ၎င်းတို့၏အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သည့်အချိန်တွင် သက်သေပြထားသောထုတ်ကုန်များကိုသာ စွဲကိုင်လေ့ရှိသောကြောင့် ဆွဲဆောင်ရန်ခက်ခဲနိုင်သည်။

ကုမ္ပဏီကြီးများနှင့် ယှဉ်ပြိုင်ခြင်း။လွန်ခဲ့သောဆယ်စုနှစ်တစ်ခုခန့်တွင် ဤလုပ်ငန်းနယ်ပယ်ရှိ ကုမ္ပဏီငယ်များကို ဝယ်ယူပြီး Honeywell ကဲ့သို့သော ကုမ္ပဏီကြီးများအဖြစ် ပေါင်းစည်းခဲ့သည်။ ခွဲစိတ်မှုဆိုင်ရာ မျက်နှာဖုံးများနှင့် အသက်ရှူကိရိယာများသည် ဤနယ်ပယ်တွင် အတွေ့အကြုံရှိသော ကုမ္ပဏီကြီးများသည် ပိုမိုလွယ်ကူစွာ ထုတ်လုပ်နိုင်သည့် အထူးပြုထုတ်ကုန်များဖြစ်သည်။ ဤလွယ်ကူမှု၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့် ကုမ္ပဏီကြီးများသည် ၎င်းတို့ကို ပိုမိုစျေးသက်သာစွာ ပြုလုပ်နိုင်ပြီး ထို့ကြောင့် ထုတ်ကုန်များကို ပိုမိုနိမ့်သောစျေးနှုန်းဖြင့် ပေးဆောင်နိုင်သည်။ ထို့အပြင် မျက်နှာဖုံးများဖန်တီးရာတွင် အသုံးပြုသော ပိုလီမာများသည် များသောအားဖြင့် ကိုယ်ပိုင်ဖော်မြူလာများဖြစ်သည်။

နိုင်ငံခြားအစိုးရများကို လမ်းညွှန်ခြင်း၂၀၁၉ ခုနှစ် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ် ကပ်ရောဂါ ဖြစ်ပွားပြီးနောက် သို့မဟုတ် အလားတူအခြေအနေတွင် တရုတ်ဝယ်သူများထံ ရောင်းချလိုသော ထုတ်လုပ်သူများအတွက် လိုက်နာရမည့် ဥပဒေများနှင့် အစိုးရအဖွဲ့အစည်းများ ရှိပါသည်။

ထောက်ပံ့ရေးပစ္စည်းများရယူခြင်း။လက်ရှိတွင် အထူးသဖြင့် melt-blown အထည်အလိပ်များတွင် မျက်နှာဖုံးပစ္စည်း ပြတ်လပ်မှုရှိနေသည်။ အလွန်တိကျသော ထုတ်ကုန်တစ်ခုကို အဆက်မပြတ်ထုတ်လုပ်ရန် လိုအပ်ချက်ကြောင့် တစ်ခုတည်းသော melt-blow စက်တစ်လုံးကို ပြုလုပ်တပ်ဆင်ရန် လပေါင်းများစွာ ကြာနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် melt-blown အထည်ထုတ်လုပ်သူများအတွက် တိုးချဲ့ရန် ခက်ခဲခဲ့ပြီး ဤအထည်ဖြင့် ပြုလုပ်ထားသော မျက်နှာဖုံးများအတွက် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ကြီးမားသော ဝယ်လိုအားကြောင့် ပြတ်လပ်မှုနှင့် ဈေးနှုန်းများ မြင့်တက်လာခဲ့သည်။

မျက်နှာဖုံးထုတ်လုပ်သည့် သန့်ရှင်းသောအခန်းများနှင့်ပတ်သက်၍ မေးခွန်းများရှိပါက သို့မဟုတ် သင့်လုပ်ငန်းအတွက် သန့်ရှင်းသောအခန်းတစ်ခုဝယ်ယူလိုပါက Airwoods ကို ယနေ့ပင်ဆက်သွယ်ပါ။ ကျွန်ုပ်တို့သည် သင့်အတွက် ပြီးပြည့်စုံသောဖြေရှင်းချက်ရရှိရန် တစ်နေရာတည်းတွင်ရှိသော ဆိုင်ဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ သန့်ရှင်းသောအခန်းစွမ်းရည်များအကြောင်း နောက်ထပ်အချက်အလက်များအတွက် သို့မဟုတ် ကျွန်ုပ်တို့၏ကျွမ်းကျင်သူတစ်ဦးနှင့် သင့်သန့်ရှင်းသောအခန်းသတ်မှတ်ချက်များကို ဆွေးနွေးရန်အတွက် ကျွန်ုပ်တို့ထံ ဆက်သွယ်ပါ သို့မဟုတ် ယနေ့ပင် ဈေးနှုန်းတောင်းဆိုပါ။

ရင်းမြစ်: thomasnet.com/articles/other/how-surgical-masks-are-made/