概要

GMPは適正製造規範（Good Manufacture Practice）の略で、様々な業界において製造変数を最低限の要件で標準化する推奨手順です。食品、医薬品製造、化粧品など、様々な業界が含まれます。企業や組織で1つ以上のクリーンルームが必要な場合は、最高水準の空気質を維持しながら室内環境を調節するHVACシステムの導入が不可欠です。長年にわたるクリーンルーム事業の経験を持つAirwoodsは、あらゆる構造や用途において、最も厳格な基準を満たすクリーンルームを設計・構築する専門知識を有しています。

クリーンルームのHVAC要件

クリーンルームとは、1立方メートルあたりの粒子数で測定される、ほこり、空気中のアレルゲン、微生物、化学蒸気などの環境汚染物質が実質的に存在しない環境的に管理された空間です。

クリーンルームには、用途や空気中の汚染物質の除去レベルに応じて様々な分類があります。バイオテクノロジー、医療、製薬などの多くの研究用途に加え、精密電子機器やコンピューター機器、半導体、航空宇宙機器の製造にもクリーンルームは不可欠です。クリーンルームでは、空気質を規定の基準に保つために、気流、フィルター、さらには壁材に至るまで、特殊なシステムが必要です。多くの用途では、湿度、温度、静電気の制御も必要となる場合があります。

医療機器工場

食品工場

化粧品工場

製薬工場

エアウッズソリューション

当社のクリーンルーム空気処理ユニット、天井システム、カスタマイズクリーンルームは、医薬品製造、精密電子機器製造、医療研究室、研究センターなど、クリーンルームや研究室環境で微粒子や汚染物質の管理を必要とする施設に最適です。

Airwoodsのエンジニアと技術者は、お客様が求めるあらゆる分類や基準に合わせてカスタムクリーンルームを設計、構築、設置する長年のエキスパートです。高品質のHEPAフィルターと高度な気流技術を組み合わせることで、室内を快適で汚染物質のない状態に保ちます。必要に応じて、イオン化および除湿コンポーネントをシステムに統合し、空間内の湿度と静電気を調節します。小規模スペース向けにはソフトウォールおよびハードウォールのクリーンルームを設計・構築できます。大規模な用途で改修や拡張が必要な場合には、モジュール式のクリーンルームを設置できます。さらに、恒久的な用途や大規模なスペースには、あらゆる機器数や従業員数に対応できる組み込み式のクリーンルームを作成できます。また、ワンストップのEPCプロジェクト全体パッケージングサービスも提供し、クリーンルームプロジェクトにおけるお客様のあらゆるニーズに応えます。

クリーンルームの設計と設置において、ミスは許されません。ゼロから新しいクリーンルームを建設する場合でも、既存のクリーンルームを改修・拡張する場合でも、Airwoodsは、最初から完璧な施工を実現するための技術と専門知識を備えています。