Eblas por generika fabrikanto, kiel ekzemple vestfabriko, fariĝi maskofabrikanto, sed estas multaj defioj por superi. Ĝi ankaŭ ne estas subita procezo, ĉar produktoj devas esti aprobitaj de pluraj instancoj kaj organizaĵoj. Inter la obstakloj estas:
Navigado tra testaj kaj atestadaj normaj organizoj.Firmao devas koni la reton de testaj organizaĵoj kaj atestaj instancoj, kaj ankaŭ kiu povas doni al ili kiujn servojn. Registaraj agentejoj, inkluzive de FDA, NIOSH kaj OSHA, difinas protektajn postulojn por finuzantoj de produktoj kiel maskoj, kaj poste organizoj kiel ISO kaj NFPA difinas rendimentajn postulojn ĉirkaŭ ĉi tiuj protektaj postuloj. Poste, testmetodaj organizoj kiel ASTM, UL aŭ AATCC kreas normigitajn metodojn por certigi, ke produkto estas sekura. Kiam firmao volas atesti produkton kiel sekuran, ĝi submetas siajn produktojn al atesta instanco kiel CE aŭ UL, kiu poste testas la produkton mem aŭ uzas akredititan triapartan testan instalaĵon. Inĝenieroj taksas la testrezultojn kontraŭ rendimentaj specifoj, kaj se ĝi sukcesas, la organizo metas sian markon sur la produkton por montri, ke ĝi estas sekura. Ĉiuj ĉi tiuj instancoj estas interrilataj; dungitoj de atestaj instancoj kaj fabrikantoj sidas en la estraroj de normigaj organizaĵoj same kiel finuzantoj de la produktoj. Nova fabrikanto devas povi navigi la interrilatan reton de organizoj, kiuj pritraktas ĝian specifan produkton, por certigi, ke la masko aŭ spiraparato, kiun ĝi kreas, estas konvene atestita.
Navigado tra registaraj procezoj.La FDA kaj NIOSH devas aprobi kirurgiajn maskojn kaj spiraparatojn. Ĉar temas pri registaraj instancoj, tio povas esti longa procezo, precipe por unuafoja kompanio, kiu ankoraŭ ne trairis la procezon. Krome, se io ajn misfunkcias dum la registara aproba procezo, kompanio devas rekomenci de la komenco. Tamen, kompanioj, kiuj jam havis similajn produktojn trairantajn la procezon, povas bazi sian aliron sur antaŭaj aproboj por ŝpari tempon kaj laboron.
Scii la normojn laŭ kiuj produkto devas esti fabrikita.Fabrikistoj bezonas scii la testadon, kiun produkto trapasos, por ke ili povu fabriki ĝin kun koheraj rezultoj kaj certigi, ke ĝi estas sekura por la finuzanto. La plej malbona scenaro por fabrikanto de sekurecaj produktoj estas revoko, ĉar ĝi detruas ilian reputacion. Klientoj de PPE povas esti malfacile allogi, ĉar ili emas resti ĉe pruvitaj produktoj, precipe kiam tio povus laŭvorte signifi, ke iliaj vivoj estas en danĝero.
Konkurenco kontraŭ grandaj kompanioj.Dum la pasinta jardeko aŭ pli, pli malgrandaj kompanioj en ĉi tiu industrio estis akiritaj kaj kunigitaj en pli grandajn kompaniojn kiel Honeywell. Kirurgiaj maskoj kaj spiraparatoj estas tre specialigitaj produktoj, kiujn pli grandaj kompanioj kun sperto en ĉi tiu areo povas pli facile fabriki. Parte pro ĉi tiu facileco, pli grandaj kompanioj ankaŭ povas fari ilin pli malmultekoste, kaj tial oferti produktojn je pli malalta prezo. Krome, la polimeroj uzataj por krei maskojn ofte estas proprietaj formuloj.
Navigado tra eksterlandaj registarojPor fabrikantoj specife dezirantaj vendi al ĉinaj aĉetantoj post la koronavirusa epidemio de 2019, aŭ simila situacio, ekzistas leĝoj kaj registaraj instancoj, kiujn oni devas trairi.
Akiri provizojn.Nuntempe mankas maskomaterialoj, precipe ĉe fandblovitaj ŝtofoj. Unuopa fandblovilo povas daŭri monatojn por fabriki kaj instali pro ĝia bezono konstante produkti ekstreme precizan produkton. Pro tio, estis malfacile por fabrikistoj de fandblovitaj ŝtofoj pligrandigi sian skalon, kaj la grandega tutmonda postulo je maskoj faritaj el ĉi tiu ŝtofo kreis mankojn kaj prezaltiĝojn.
Se vi havas pluajn demandojn pri puraj ĉambroj por maskoproduktado, aŭ se vi volas aĉeti puran ĉambron por via entrepreno, kontaktu Airwoods hodiaŭ! Ni estas via ununura haltejo por trovi la perfektan solvon. Por pliaj informoj pri niaj puraj ĉambrokapabloj aŭ por diskuti viajn purajn ĉambrospecifojn kun unu el niaj fakuloj, kontaktu nin aŭ petu oferton hodiaŭ.
Fonto: thomasnet.com/articles/other/how-surgical-masks-are-made/
Afiŝtempo: 30-a de marto 2020
