根据《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》的要求,注射器生产厂房及设施需建成十万级
洁净车间(区):注塑、印刷、喷硅油、组装、单件包装封口等工序应确保产品初始污染保持在稳定的控制水平。
项目规模:约3500平方洁净车间
施工期:约90天
解决方案:
彩钢板装饰
空调设备和通风系统
压缩空气
冷冻水
纯水工艺管道
设备电源及照明配电系统等
发布时间:2019年11月27日
根据《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》的要求,注射器生产厂房及设施需建成十万级
洁净车间(区):注塑、印刷、喷硅油、组装、单件包装封口等工序应确保产品初始污染保持在稳定的控制水平。
项目规模:约3500平方洁净车间
施工期:约90天
解决方案:
彩钢板装饰
空调设备和通风系统
压缩空气
冷冻水
纯水工艺管道
设备电源及照明配电系统等