エアウッズ仮想現実クリーンルーム

概要

GMPとは、適正製造規範（Good Manufacture Practice）の略で、推奨される手順は、さまざまな業界における生産変数を最低限の要件で標準化するものです。食品業界、医薬品製造、化粧品業界などが含まれます。貴社または貴組織が1つ以上のクリーンルームを必要とする場合、最高水準の空気品質を維持しながら内部環境を調整するHVACシステムを導入することが不可欠です。Airwoodsは長年のクリーンルーム経験に基づき、あらゆる構造や用途において、最も厳格な基準を満たすクリーンルームを設計・構築する専門知識を有しています。

エアウッズ・クリーンルーム・ソリューション

当社のクリーンルーム用空調設備、天井システム、およびカスタマイズ可能なクリーンルームは、医薬品製造、精密電子機器製造、医療研究所、研究センターなど、クリーンルームや実験室環境における微粒子および汚染物質の管理を必要とする施設に最適です。

エアウッズのエンジニアと技術者は、長年にわたり、お客様のご要望に応じたあらゆる分類や規格のカスタムクリーンルームの設計、構築、設置において豊富な経験を積んでいます。高品質のHEPAフィルターと高度なエアフロー技術を組み合わせることで、室内を快適かつ汚染のない状態に保ちます。必要に応じて、イオン化および除湿コンポーネントをシステムに組み込み、室内の湿度と静電気を調整することも可能です。小規模なスペース向けにはソフトウォールおよびハードウォールのクリーンルームを設計・構築し、大規模な用途で改修や拡張が必要な場合にはモジュール式クリーンルームを設置できます。また、より恒久的な用途や広いスペース向けには、あらゆる機器や従業員数に対応できるビルトインクリーンルームを構築することも可能です。さらに、ワンストップのEPC総合プロジェクトパッケージサービスを提供し、クリーンルームプロジェクトにおけるお客様のあらゆるニーズにお応えします。

クリーンルームの設計と設置においては、一切のミスが許されません。新規のクリーンルームをゼロから建設する場合でも、既存のクリーンルームを改修・拡張する場合でも、Airwoodsは、初回から確実に作業を完了させるための技術と専門知識を備えています。