リビア医療製品製造工場向け空気浄化装置

プロジェクト概要：
当社のお客様は医療製品を製造する工場を所有しており、生産は作業場で行われています。この作業場は、ISO規格および地方自治体の規制に準拠したクラス100,000のクリーンルームとして建設される予定です。

クライアントは20年近く前に事業を開始し、当初は海外のメーカーから医療製品を輸入していました。その後、自社工場を持つことを決定し、生産を自社で行うことで、顧客からの注文をより短期間で納品できるようになりました。

プロジェクトソリューション：

工場は、製品検疫室、資材倉庫、完成品倉庫、クリーンルームとなる主要作業場など、複数の部屋にうまく設計されています。主要作業場には、人の出入口、資材の出入口、女性更衣室、男性更衣室、実験室、連結エリア、生産エリアが含まれます。
主要な作業場は、クライアントが室内空気の清浄度、温度、相対湿度、気圧を制御するための空調システムを設置したいと考えているエリアです。Holtop社は、クライアントの要望に応える浄化型空調システムを提供しました。

まず、お客様と協力して主要な作業場の規模を定義し、日々の作業の流れと人の流れ、製品の重要な特性、そして製造プロセスを明確に理解しました。その結果、このシステムの主要機器である空気浄化装置の設計に成功しました。

空気清浄機は総風量6000 CMHを供給し、その後HEPAディフューザーを通して各部屋に分配します。空気はまずパネルフィルターとバッグフィルターでろ過されます。次にDXコイルで12℃まで冷却され、凝縮水に変換されます。その後、電気ヒーターで少し加熱され、加湿器によって空気に水分が加えられるため、作業場の相対湿度が低くなりすぎることはありません。

浄化とは、AHUが温度制御や粒子ろ過だけでなく、相対湿度も制御できることを意味します。海に近いこの地域では、外気の相対湿度が80%を超えることがあります。これは湿度が高すぎるため、完成品に水分が付着したり、生産設備が腐食したりする可能性があります。ISOクラス100,000のクリーンルームでは、空気の相対湿度は45%～55%に抑える必要があります。

要約すると、室内空気は21℃±2℃、相対湿度は50%±5%に維持され、制御ボックスでリアルタイムに監視されます。

Holtop BAQチームは、製薬、病院、製造業をはじめとする多くの業界において、ISOおよびGMP基準に準拠した室内空気質の管理と監視を支援することに尽力しており、お客様が最適な条件下で高品質な製品を製造できるようサポートしています。