리비아 의료 제품 제조 작업장용 공기 정화 장치

프로젝트 설명:
저희 고객사는 의료 제품을 생산하는 공장을 소유하고 있으며, 생산은 ISO 표준 및 현지 당국 규정을 준수하는 10만 등급 클린룸으로 건설될 예정인 작업장에서 이루어집니다.

고객사는 약 20년 전 해외 제조업체로부터 의료 제품을 수입하며 사업을 시작했습니다. 그러다 자체 공장을 설립하여 생산을 직접 진행하고, 무엇보다 고객 주문에 훨씬 더 빠른 납기를 제공할 수 있게 되었습니다.

프로젝트 솔루션:

공장은 제품 검역소, 자재 창고, 완제품 창고, 그리고 클린룸 구역으로 조성될 주요 작업장 등 여러 공간으로 잘 설계되어 있습니다. 주요 작업장에는 출입문, 자재 반입구, 여성 탈의실, 남성 탈의실, 실험실, 연동 구역 및 생산 구역이 포함됩니다.
주요 작업장은 고객이 실내 공기질, 온도, 상대 습도 및 기압을 제어하기 위해 HVAC 시스템 설치를 원하는 공간입니다. 홀탑은 고객의 요구에 부응하는 공기 정화 HVAC 시스템을 제공했습니다.

먼저 고객과 협력하여 주요 작업장의 규모를 정의하고, 일일 작업 흐름 및 인력 이동, 제품의 핵심 특성, 생산 공정을 명확히 이해했습니다. 그 결과, 이 시스템의 핵심 장비인 공기 정화 장치를 성공적으로 설계할 수 있었습니다.

공기 정화 장치는 총 6000 CMH의 공기 유량을 공급하고, HEPA 디퓨저를 통해 각 방으로 분배합니다. 공기는 먼저 패널 필터와 백 필터를 통과하며 여과됩니다. 그런 다음 DX 코일에서 12°C까지 냉각되어 응축수로 변환됩니다. 이후 전기 히터로 공기를 약간 데우고, 가습기를 통해 공기에 수분을 공급하여 작업장의 상대 습도가 너무 낮아지지 않도록 합니다.

정화 기능이란 AHU(공기조화기)가 온도 조절 및 미립자 필터링뿐만 아니라 상대 습도까지 제어할 수 있음을 의미합니다. 해안가에 인접한 우리 지역의 실외 공기 상대 습도는 80%를 넘는 경우가 많습니다. 이는 너무 높은 습도로 인해 완제품에 습기가 유입되어 생산 설비가 손상될 수 있습니다. ISO 100,000급 클린룸에서는 공기 습도를 45%~55%로 유지해야 합니다.

요약하자면, 실내 공기는 약 21°C±2°C의 온도와 50%±5%의 상대 습도로 유지되며, 제어 박스에서 실시간으로 모니터링됩니다.

Holtop BAQ 팀은 제약, 병원, 제조 등 다양한 산업 분야에서 ISO 및 GMP 표준을 준수하여 실내 공기질을 관리 및 모니터링할 수 있도록 지원함으로써 고객이 최적의 조건에서 고품질 제품을 생산할 수 있도록 최선을 다하고 있습니다.