リビア医療製品製造工場向け浄化空気処理ユニット

プロジェクトの説明:
当社の顧客は医療製品を生産する工場を所有しており、生産は ISO 規格および地方自治体の規制に準拠した 100,000 クラスのクリーンルームとして建設される予定のワークショップで実行されます。

クライアントは約20年前に事業を開始し、当初は海外メーカーから医療製品を輸入していました。その後、自社工場を設立し、生産を自社で行うことを決定しました。最も重要な点は、顧客からの注文をより迅速に納品できることです。

プロジェクトソリューション:

工場は、製品検疫、資材倉庫、完成品倉庫、クリーンルームエリアとなる主要作業場など、いくつかの部屋に分かれて設計されており、これには人の出入口、資材出入口、女性更衣室、男性更衣室、研究室、インターロックエリア、生産エリアが含まれます。
主要な作業場は、お客様が室内空気の清浄度、温度、相対湿度、気圧をコントロールするためのHVACシステム設置を希望するエリアです。Holtopは、お客様のご要望にお応えし、浄化HVACシステムを提供しました。

まず、クライアントと協力し、主要な作業場の規模を決定し、日々の作業フローと人の流れ、製品の本質的な特性、そして生産プロセスを明確に理解しました。その結果、このシステムの主要機器である空気清浄ユニットの設計に成功しました。

浄化空調ユニットは総流量6000 CMHの空気を供給し、HEPAディフューザーを介して各部屋に分配されます。空気はまずパネルフィルターとバッグフィルターで濾過されます。次にDXコイルで12℃まで冷却され、凝縮水に変換されます。さらに、電気ヒーターで空気を少し加熱し、加湿器で空気に水分を補給することで、作業場の相対湿度が低くなりすぎないようにします。

浄化とは、AHUが温度調節や粒子の除去だけでなく、相対湿度も制御できることを意味します。海に近い地方都市では、外気の相対湿度が80%を超えることもあります。これは高すぎるため、完成品に水分が付着し、生産設備を腐食させる可能性があります。ISOクラス100,000のクリーンルームでは、空気の相対湿度を45%～55%に抑えることが求められます。

要約すると、室内空気は 21℃±2℃、相対湿度は 50%±5% に維持され、制御ボックスでリアルタイムに監視されます。

Holtop BAQ チームは、製薬、病院、製造業など多くの業界が室内空気質を ISO および GMP 標準に準拠して制御および監視できるように支援することに専念しており、クライアントが完璧な条件下で高品質の製品を製造できるようにします。