概要

GMPは適正製造規範（Good Manufacture Practice）の略で、様々な業界において製造変数を最低限の要件で標準化する推奨手順です。食品業界、医薬品製造、化粧品製造などが含まれます。企業や組織で1つ以上のクリーンルームが必要な場合は、最高水準の空気質を維持しながら室内環境を調節するHVACシステムの導入が不可欠です。長年にわたるクリーンルームの実績を持つAirwoodsは、あらゆる構造や用途において、最も厳格な基準を満たすクリーンルームを設計・構築する専門知識を有しています。

AirwoodsクリーンルームHVACソリューション

当社のクリーンルーム空気処理ユニット、天井システム、カスタマイズクリーンルームは、医薬品製造、精密電子機器製造、医療研究室、研究センターなど、クリーンルームや研究室環境で微粒子や汚染物質の管理を必要とする施設に最適です。

Airwoodsのエンジニアと技術者は、お客様が求めるあらゆる分類や基準に合わせてカスタムクリーンルームを設計、構築、設置する長年のエキスパートです。高品質のHEPAフィルターと高度な気流技術を組み合わせることで、室内を快適で汚染物質のない状態に保ちます。必要に応じて、イオン化および除湿コンポーネントをシステムに統合し、空間内の湿度と静電気を調節します。小規模スペース向けにはソフトウォールおよびハードウォールのクリーンルームを設計・構築できます。大規模な用途で改修や拡張が必要な場合には、モジュール式のクリーンルームを設置できます。さらに、恒久的な用途や大規模なスペースには、あらゆる機器数や従業員数に対応できる組み込み式のクリーンルームを作成できます。また、ワンストップのEPCプロジェクト全体パッケージングサービスも提供し、クリーンルームプロジェクトにおけるお客様のあらゆるニーズに応えます。

クリーンルームの設計と設置において、ミスは許されません。ゼロから新しいクリーンルームを建設する場合でも、既存のクリーンルームを改修・拡張する場合でも、Airwoodsは、最初から完璧な施工を実現するための技術と専門知識を備えています。