Дизайн чистих приміщень лікарні
Чисті приміщення є критично важливим компонентом для забезпечення безпечного та стерильного виробництва фармацевтичних препаратів та медичних виробів, мінімізуючи ризик забруднення повітряними частинками та мікроорганізмами. Прохідні отвори та вікна чистих приміщень є одними з цих контрольованих середовищ, які відіграють вирішальну роль у забезпеченні найвищих стандартів якості медичної продукції та продукції.
Лікарняні чисті приміщення сягають свого коріння в антисептичні методи лорда Лістера 19-го століття, які значно знизили смертність після операцій. Лікарняні чисті приміщення залишили свій слід у 1980-х роках і виявилися незамінними для запобігання інфекціям, покращення безпеки пацієнтів і досі використовуються, особливо в умовах високого ризику, таких як фармацевтичні чисті приміщення, чисті приміщення ISO 5 та лабораторії з чистими приміщеннями.
Оскільки лікарні стають складнішимичистих приміщеньТехнології чистих приміщень вийшли за межі хірургічних кабінетів і охопили стерильні зони, опікові відділення та інші зони з високими вимогами. Це зростання їх впровадження зумовлене необхідністю контролю забруднення та сприяння запобіганню поширенню інфекцій у чистих приміщеннях.
Airwoods: Ваш надійний партнер для рішень для чистих приміщень у лікарнях
Спеціалізуючись на проектуванні чистих приміщень та рішеннях для опалення, вентиляції та кондиціонування повітря, Airwoods задовольняє конкретні потреби медичних закладів, надаючи передові продукти та послуги. Завдяки нашому досвіду у виробництві чистих приміщень, ми гарантуємо, що ви зможете підтримувати стерильне та безпечне середовище для пацієнтів та медичного персоналу. Ми пропонуємо блоки FFU для чистих приміщень, фільтри HEPA для чистих приміщень, лічильники частинок для чистих приміщень та послуги з тестування чистих приміщень.
Незалежно від того, чи це модульна чиста кімната, чиста кімната з м’якими стінами чи мобільна чиста кімната, Airwoods прагне надавати сертифікати чистих приміщень та відповідати стандартам ISO для чистих приміщень різних класифікацій, таких як вимоги ISO 7 та специфікації ISO для чистих приміщень класу 8. Ми забезпечуємо відповідність усіх зон стандартам класифікації ISO для чистих приміщень та надаємо постійну підтримку для проведення випробувань та сертифікації чистих приміщень.
Ось як чисті приміщення сприяють фармацевтичному компаундуванню та виробництву стерильних медичних виробів:
• Контрольоване середовище:
У чистих приміщеннях підтримуються певні умови навколишнього середовища, такі як температура, вологість і тиск повітря, оскільки ці умови є дуже важливими для забезпечення стерилізації фармацевтичних препаратів і медичних виробів та їхньої відсутності. Точно підтримуючи ці параметри, мінімізується ризик деградації, хімічних реакцій та росту мікроорганізмів. Ця стерильна та безпечна зона забезпечується належним використанням панелей для чистих приміщень та стінових панелей для чистих приміщень.
• Фільтрація повітря:
Для видалення пилу, квіткового пилку, бактерій, вірусів та інших мікроорганізмів з повітря в чистих приміщеннях використовуються високоефективні повітряні фільтри (HEPA) (з ефективністю до 99,97%), розроблені для чистих приміщень. Кожна ставка та тонкість були дотримані. Забезпечується чітке та синтаксичне середовище для виробництва ліків та медичних інструментів. HEPA-фільтри, створені для чистих приміщень, затримують неймовірно дрібні частинки, присутні в повітрі, що робить їх чудовим вибором для підтримки високої якості повітря.
• Стерильні поверхні:
Стіни, підлоги та обладнання в зоні чистого приміщення виготовлені з матеріалів, які легко миються та дезінфікуються. Це гарантує відсутність накопичення забруднюючих речовин та підтримку стерильного середовища для обробки та роботи зі стерильними продуктами. Крім того, підлогове покриття чистого приміщення та процедури одягання одягу в чистому приміщенні мають вирішальне значення для підтримки стерильного середовища.
• Контрольований доступ:
Доступ до чистих приміщень обмежений лише уповноваженим персоналом. Це зменшує ймовірність зараження, оскільки непідготовлений персонал не може потрапити до стерильних зон. Ще однією важливою функцією контрольованого доступу є запобігання забрудненню навколишнього середовища, що особливо важливо для чутливих зон, таких як фармацевтичні чисті приміщення.
• Моніторинг та контроль:
Контроль навколишнього середовища значною мірою здійснюється за допомогою передових систем моніторингу, які постійно контролюють умови навколишнього середовища, якість повітря та інші важливі показники в чистих приміщеннях. Це дозволяє негайно виявляти та виправляти будь-які відхилення від заздалегідь визначених стандартів, сприятиме тестуванню чистих приміщень, а також забезпечуватиме відповідність чистого приміщення вимогам сертифікації чистих приміщень.
• Під тиском:
Щоб небезпечні бактерії та організми залишалися в правильному місці, потрібен тиск. Щоб забезпечити потік повітря туди, куди потрібно, зокрема, щоб протидіяти тенденції до витоку повітря з навколишніх приміщень, у чистих приміщеннях лікарень використовується тиск. Операційні використовують подібні пристрої, які називаються кімнатами позитивного тиску, які, у разі порушення цілісності, забезпечують вихід повітря назовні, запобігаючи будь-якому забрудненню лікарні.чиста кімнатапотрапляння повітря у стерильне середовище.
• Вологість:
Вологість – це ще одна ключова змінна, яку необхідно контролювати в деяких чистих приміщеннях лікарень. Рівень вологості, наприклад, може впливати на згортання крові, анестетичні гази та навіть деяке електричне обладнання в операційній. Точний контроль вологості в чистих приміщеннях лікарень є важливим для зменшення перебоїв у роботі та створення безпечного клімату для пацієнтів і медичних працівників.
• Потік повітря:
Чисті приміщення лікарень контролюють напрямок, швидкість та об'єм повітряного потоку. У чистих виробничих приміщеннях належна організація потоку повітря забезпечує ефективну вентиляцію, яка допомагає підтримувати цілісність стерильного середовища.
• Фільтрація HEPA та ULPA:
Фільтри HEPA та ULPA використовуються в чистих приміщеннях лікарень, щоб забезпечити якість повітря в межах, дозволених стандартами ISO 7 або ISO 8. Вони затримують ці елементи, які в іншому випадку були б занадто дрібними для затримки звичайними методами фільтрації, що призводить до загалом чистішої та менш небезпечної зони.
Якщо ви зацікавлені в покращенні або впровадженні чистих приміщень у вашому медичному закладі, вам слід співпрацювати з фахівцями, які знайомі та добре обізнані з тонкощами технології чистих приміщень. Експертиза Airwoods Cleanrooms допомагає виробникам медичного обладнання та постачальникам медичних послуг. Інженери Airwoods Cleanrooms мають понад 16 років практичного досвіду в проектуванні чистих приміщень. Ми надаємо повний спектр рішень від концепції до будівництва, тому ви можете бути впевнені, що ваші панелі та підлогове покриття для чистих приміщень відповідатимуть вашим стандартам. У ISO ми прагнемо якості, включаючиСертифікати ISO для чистих приміщеньта випробування чистих приміщень. Зв'яжіться з нами сьогодні, щоб отримати індивідуальну цінову пропозицію!
Причини, чому чисті приміщення дуже корисні для лікарень:
• Нижчий ризик внутрішньолікарняних інфекцій (ВЛІ)
• Підвищена якість ліків та медичних виробів
• Підвищена безпека пацієнтів
• Зниження витрат, пов'язаних з відкликанням продукції та побічними ефектами
Важливість проектування та технологій чистих приміщень у сучасних лікарнях важко переоцінити. Вони є ключем до виробництва безпечних та ефективних стерильних фармацевтичних препаратів та медичних виробів. Тепер, завдяки належній ізоляції повітряного потоку та вентиляції чистих приміщень, таких як HEPA-фільтри, а також тестуванню чистих приміщень, чисті приміщення лікарень можуть бути набагато безпечнішим середовищем для пацієнтів та всього персоналу лікарні.
Отже, з чого почати?
Проектування чистої кімнати для аптек або виробничого приміщення з чистими приміщеннями – це не найпростіше та складне завдання. Airwoods Teams, ваш партнер, буде з вами на кожному кроці. Від концепції до введення в експлуатацію, вимог до чистих приміщень ISO 7, чистих приміщень ISO 8, сертифікації чистих приміщень та навчання власників, наша команда готова розробити відповідне лікарняне середовище для підтримки вашого процесу, вашоїчиста кімнататехнології, і, перш за все, ваші пацієнти. Завдяки досвіду, можливостям проектування та рівню підготовки, наша команда експертів може спроектувати, побудувати та реалізувати ваш наступний проект чистого приміщення класу 100 або інші критично важливі проекти.
