Projektowanie czystych pomieszczeń szpitalnych
Pomieszczenia czyste odgrywają kluczową rolę w zapewnieniu bezpiecznej i sterylnej produkcji leków i wyrobów medycznych poprzez minimalizację ryzyka skażenia unoszącymi się w powietrzu cząsteczkami i mikroorganizmami. Przejścia i okna do pomieszczeń czystych należą do tych kontrolowanych środowisk, które odgrywają kluczową rolę w zapewnieniu najwyższych standardów jakości produktów medycznych.
Pomieszczenia czyste w szpitalach mają swoje korzenie w XIX-wiecznych technikach antyseptycznych Lorda Listera, które znacznie zmniejszyły liczbę zgonów po zabiegach chirurgicznych. Szpitalne pomieszczenia czyste zyskały na znaczeniu w latach 80. XX wieku i okazały się niezbędne w zapobieganiu infekcjom oraz poprawie bezpieczeństwa pacjentów. Są one nadal wykorzystywane – zwłaszcza w środowiskach wysokiego ryzyka, takich jak pomieszczenia czyste w przemyśle farmaceutycznym, pomieszczenia czyste zgodne z normą ISO 5 oraz laboratoria.
W miarę jak szpitale stają się coraz bardziej złożoneśrodowiska pomieszczeń czystychTechnologia pomieszczeń czystych wykroczyła poza sale operacyjne i obejmuje teraz strefy sterylne, oddziały leczenia oparzeń i inne obszary o wysokim zapotrzebowaniu. Rosnąca popularność tej technologii wynika z potrzeby zarządzania zanieczyszczeniami i zapobiegania rozprzestrzenianiu się infekcji w pomieszczeniach czystych.
Airwoods: Twój zaufany partner w zakresie rozwiązań dla pomieszczeń czystych w szpitalach
Specjalizując się w projektowaniu pomieszczeń czystych i rozwiązaniach HVAC, firma Airwoods zaspokaja specyficzne potrzeby placówek opieki zdrowotnej, oferując najnowocześniejsze produkty i usługi. Dzięki naszemu doświadczeniu w produkcji pomieszczeń czystych, zapewniamy sterylne i bezpieczne środowisko dla pacjentów i personelu medycznego. Oferujemy urządzenia do pomieszczeń czystych FFU, filtry HEPA do pomieszczeń czystych, liczniki cząstek do pomieszczeń czystych oraz usługi testowania pomieszczeń czystych.
Niezależnie od tego, czy chodzi o modułowe pomieszczenie czyste, pomieszczenie czyste z miękkimi ścianami, czy mobilne pomieszczenie czyste, Airwoods dokłada wszelkich starań, aby zapewnić certyfikację pomieszczeń czystych i spełnić normy ISO dla różnych klasyfikacji, takich jak wymagania ISO 7 dla pomieszczeń czystych i specyfikacje ISO dla pomieszczeń czystych klasy 8. Zapewniamy zgodność wszystkich obszarów z normami ISO dotyczącymi klasyfikacji pomieszczeń czystych i zapewniamy stałe wsparcie w zakresie testowania i certyfikacji pomieszczeń czystych.
Oto, w jaki sposób pomieszczenia czyste przyczyniają się do wytwarzania preparatów farmaceutycznych i produkcji sterylnych wyrobów medycznych:
• Środowisko kontrolowane:
W pomieszczeniach czystych utrzymywane są specyficzne warunki środowiskowe, takie jak temperatura, wilgotność i ciśnienie powietrza, ponieważ są one niezwykle istotne dla zapewnienia sterylizacji produktów farmaceutycznych i wyrobów medycznych oraz ich odporności na degradację. Precyzyjne utrzymanie tych parametrów minimalizuje ryzyko degradacji, reakcji chemicznych i rozwoju mikroorganizmów. Sterylna i bezpieczna strefa jest utrzymywana w czystości dzięki odpowiednim panelom i ścianom do pomieszczeń czystych.
• Filtracja powietrza:
Aby usunąć z powietrza kurz, pyłki kwiatowe, bakterie, wirusy i inne mikroorganizmy, w pomieszczeniach czystych stosuje się wysokowydajne filtry powietrza (HEPA) (o skuteczności do 99,97%) przeznaczone do pomieszczeń czystych. Każda taryfa i subtelność zostały tu uwzględnione. Uzyskuje się czyste i wolne od zanieczyszczeń środowisko, w którym przechowywane są leki i instrumenty medyczne. Filtry HEPA przeznaczone do pomieszczeń czystych wychwytują niezwykle małe cząsteczki obecne w powietrzu, co czyni je doskonałym wyborem dla utrzymania wysokiej jakości powietrza.
• Powierzchnie sterylne:
Ściany, podłogi i wyposażenie w pomieszczeniu czystym wykonane są z materiałów łatwych do czyszczenia i dezynfekcji. Gwarantuje to brak gromadzenia się zanieczyszczeń i utrzymanie sterylnego środowiska do przetwarzania i obsługi produktów sterylnych. Ponadto, podłogi w pomieszczeniu czystym i procedury dotyczące noszenia odzieży roboczej w pomieszczeniu czystym mają kluczowe znaczenie dla utrzymania sterylnego środowiska.
• Dostęp kontrolowany:
Dostęp do pomieszczeń czystych jest ograniczony wyłącznie do upoważnionego personelu. Zmniejsza to ryzyko skażenia, ponieważ osoby nieprzeszkolone nie mają dostępu do stref sterylnych. Inną ważną funkcją kontrolowanego dostępu jest utrzymanie środowiska wolnego od zanieczyszczeń, co jest szczególnie istotne w przypadku obszarów wrażliwych, takich jak pomieszczenia czyste w przemyśle farmaceutycznym.
• Monitorowanie i kontrola:
Kontrola środowiska odbywa się głównie za pomocą zaawansowanych systemów monitoringu, które stale monitorują warunki środowiskowe, jakość powietrza i inne ważne parametry w pomieszczeniach czystych. Pozwala to na natychmiastowe wykrywanie i korygowanie wszelkich odchyleń od ustalonych norm, a także przyczynia się do testowania pomieszczeń czystych i zapewnia zgodność pomieszczeń czystych z wymaganiami certyfikacji.
• Utrzymywanie ciśnienia:
Aby utrzymać niebezpieczne bakterie i organizmy w odpowiednich warunkach, potrzebne jest odpowiednie ciśnienie. Aby zapewnić przepływ powietrza tam, gdzie jest potrzebny, a w szczególności przeciwdziałać tendencji do przedostawania się powietrza z otaczających pomieszczeń, w szpitalnych pomieszczeniach czystych stosuje się ciśnienie. Sale operacyjne wykorzystują podobne urządzenia, zwane pomieszczeniami z nadciśnieniem, które w przypadku naruszenia ciśnienia zapewniają wypychanie powietrza na zewnątrz, zapobiegając zanieczyszczeniu szpitala.czysty pokójprzedostawaniu się powietrza do sterylnego środowiska.
• Wilgotność:
Wilgotność to kolejny kluczowy czynnik, który musi być kontrolowany w niektórych szpitalnych pomieszczeniach czystych. Poziom wilgotności może na przykład wpływać na krzepnięcie krwi, działanie gazów znieczulających, a nawet niektórych urządzeń elektrycznych na sali operacyjnej. Dokładna kontrola wilgotności w szpitalnych pomieszczeniach czystych jest niezbędna, aby ograniczyć zakłócenia i stworzyć bezpieczny klimat dla pacjentów i personelu medycznego.
• Przepływ powietrza:
Pomieszczenia czyste w szpitalach kontrolują kierunek, prędkość i objętość przepływu powietrza. W pomieszczeniach produkcyjnych, w których występują pomieszczenia czyste, odpowiednie rozwiązania w zakresie przepływu powietrza umożliwiają skuteczną wentylację, która pomaga utrzymać integralność sterylnych środowisk.
• Filtracja HEPA i ULPA:
Filtry HEPA i ULPA są stosowane w czystych pomieszczeniach szpitalnych, aby zapewnić jakość powietrza w granicach dopuszczalnych dla pomieszczeń czystych ISO 7 lub ISO 8. Zatrzymują one te elementy, które w przeciwnym razie byłyby zbyt drobne, aby mogły zostać wyłapane przez standardowe metody filtracji, co przekłada się na czystsze i mniej szkodliwe środowisko.
Jeśli jesteś zainteresowany ulepszeniem lub wdrożeniem szpitalnych pomieszczeń czystych w swojej placówce służby zdrowia, warto współpracować z profesjonalistami, którzy znają i posiadają wiedzę na temat zawiłości technologii pomieszczeń czystych. Ekspertyza Airwoods Cleanrooms pomaga producentom sprzętu medycznego i dostawcom usług opieki zdrowotnej. Inżynierowie Airwoods Cleanrooms posiadają ponad 16 lat praktycznego doświadczenia w projektowaniu pomieszczeń czystych. Oferujemy kompleksowe rozwiązania, od koncepcji po budowę, dzięki czemu masz pewność, że panele i podłogi w pomieszczeniach czystych spełnią Twoje standardy. W ISO stawiamy na jakość, w tym…Certyfikaty ISO dla pomieszczeń czystychi testy w pomieszczeniach czystych. Skontaktuj się z nami już dziś, aby otrzymać indywidualną wycenę!
Powody, dla których pomieszczenia czyste są bardzo korzystne dla szpitali:
• Niższe ryzyko zakażeń szpitalnych (HAI)
• Poprawa jakości leków i wyrobów medycznych
• Zwiększone bezpieczeństwo pacjentów
• Niższe koszty związane z wycofywaniem produktów i zdarzeniami niepożądanymi
Znaczenie projektowania i technologii pomieszczeń czystych w nowoczesnych szpitalach jest nie do przecenienia. Są one kluczem do produkcji bezpiecznych i skutecznych sterylnych leków i wyrobów medycznych. Teraz, dzięki odpowiedniej izolacji przepływu powietrza i wentylacji pomieszczeń czystych, takiej jak filtry HEPA, a także testom czystości, pomieszczenia czyste w szpitalach mogą być znacznie bezpieczniejszym środowiskiem dla pacjentów i całego personelu szpitalnego.
Od czego więc zacząć?
Projektowanie pomieszczenia czystego w aptece lub zakładzie produkcyjnym z pomieszczeniami czystymi nie należy do najprostszych zadań. Airwoods Teams, Twój partner, będzie Ci towarzyszyć na każdym kroku. Od koncepcji, przez uruchomienie, wymagania dotyczące pomieszczeń czystych ISO 7, pomieszczenia czyste ISO 8, certyfikację pomieszczeń czystych, po szkolenie właścicieli – nasz zespół jest gotowy do stworzenia odpowiedniego środowiska szpitalnego, które wesprze Twój proces i Twoje potrzeby.pomieszczenie czystetechnologii, a przede wszystkim Twoich pacjentów. Dzięki doświadczeniu, możliwościom projektowym i poziomowi szkoleń, nasz zespół ekspertów może zaprojektować, zbudować i zrealizować Twój kolejny projekt w pomieszczeniu czystym klasy 100 lub inne projekty o znaczeniu krytycznym.
