• Kontrolléiert Ëmfeld:

Spezifesch Ëmweltbedingungen wéi Temperatur, Fiichtegkeet a Loftdrock ginn a Cleanrooms erhalen, well dës Konditioune ganz entscheedend sinn, fir sécherzestellen, datt Pharmazeutika a medizinesch Geräter steriliséiert sinn an net ofbauen. Duerch d'präzis Erhalen vun dëse Parameteren gëtt de Risiko vun Degradatioun, chemesche Reaktiounen a Wuesstem vu Mikroorganismen miniméiert. Dëse sterile a séchere Beräich gëtt funktionéiert a besteet aus passenden Cleanroom-Paneele a Cleanroom-Wandpanneauen.

• Loftfiltratioun:

Fir Stëbs, Blummenpollen, Bakterien, Viren an aner Mikroorganismen aus der Loft ze entfernen, benotzen a proppere Raim héicheffizient Partikelloftfilter (HEPA) (bis zu 99,97% Effizienz), déi fir propper Raim entwéckelt goufen. All Detail a Konsistenz war eng. Dëst garantéiert eng kloer an syntaxfräi Ëmwelt fir Medikamenter a medizinesch Instrumenter. HEPA-Filter, déi fir propper Raim entwéckelt goufen, fänken extrem kleng Partikelen an der Loft op, wat se zu enger bemierkenswäerter Wiel mécht fir d'Loftqualitéit héich ze halen.

• Steril Uewerflächen:

Maueren, Biedem an Ausrüstung am Cleanroom-Beräich si aus Materialien, déi einfach ze botzen an ze desinfizéieren sinn. Dëst garantéiert, datt sech keng Kontaminanten sammelen an eng steril Ëmwelt fir d'Veraarbechtung an den Ëmgang mat sterile Produkter erhale bleift. Zousätzlech si Buedembeliichtung a Kleederprozedure fir Cleanrooms entscheedend fir eng steril Ëmwelt ze erhalen.

• Kontrolléierten Zougang:

Den Zougang zu Cleanrooms ass nëmme fir autoriséiert Personal limitéiert. Dëst reduzéiert d'Chance op Kontaminatioun, well kee ongebilt Personal an déi steril Beräicher ka kommen. Eng aner wichteg Funktioun vum kontrolléierten Zougang ass, datt en d'Ëmwelt fräi vu Kontaminatioun hält, wat besonnesch fir sensibel Beräicher wéi de pharmazeutesche-Cleanroom entscheedend ass.

• Iwwerwaachung a Kontroll:

D'Ëmweltkontroll gëtt gréisstendeels mat Hëllef vun fortgeschrattene Iwwerwaachungssystemer duerchgefouert, déi d'Ëmweltbedingungen, d'Loftqualitéit an aner wichteg Moossnamen a Cleanrooms permanent iwwerwaachen. Dëst erméiglecht et Iech, all Ofwäichunge vun de virbestëmmte Standarden direkt z'erkennen a korrigéieren an dréit zur Testung vu Cleanroom bäi, souwéi garantéiert, datt de Cleanroom mat der Cleanroom-Zertifizéierung konform bleift.

• Drocksetzung:

Fir geféierlech Bakterien an Organismen an der richteger Wunneng ze halen, brauch een Drock. Fir sécherzestellen, datt de Loftstroum dohi geet, wou e gebraucht gëtt, besonnesch fir der Tendenz vum Loftleck aus der Ëmgéigend entgéintzewierken, benotzen d'Spideeler Drockreim. Operatiounssäll benotzen ähnlech Apparater, déi Positivdrockreim genannt ginn, déi, wann se duerchbrach ginn, sécher stellen, datt d'Loft no baussen gedréckt gëtt, fir ze verhënneren, datt de Spidol kontaminéiert gëtt.proppert Zëmmerd'Loft net an déi steril Ëmwelt kënnt.

• Fiichtegkeet:

D'Fiichtegkeet ass eng aner Schlësselvariabel, déi a verschiddene Spideeler-Cleanrooms muss geréiert ginn. D'Fiichtegkeetsniveauen, zum Beispill, kënnen d'Bluttkoagulatioun, d'Anästhesiegase an och verschidden elektresch Ausrüstung an engem Operatiounsraum beaflossen. Eng korrekt Kontroll vun der Fiichtegkeet a Spideeler-Cleanrooms ass essentiell fir Ënnerbriechungen ze reduzéieren an e séchert Klima fir Patienten a Gesondheetsversuerger ze schafen.

• Loftstroum:

Spideeler-Cleanrooms kontrolléieren d'Richtung, d'Geschwindegkeet an de Volumen vum Loftstroum. A Cleanroom-Produktiounsraim erlaben eng richteg Loftstroumanordnung eng effektiv Belëftung, déi hëlleft d'Integritéit vun sterilen Ëmfeld ze erhalen.

• HEPA- an ULPA-Filtratioun:

HEPA- an ULPA-Filter ginn a Spideeler-Cleanrooms benotzt, fir sécherzestellen, datt d'Loftqualitéit bannent de Grenzen ass, déi vun ISO 7 Cleanroom oder ISO 8 Cleanroom erlaabt sinn. Si fänken dës Elementer op, déi soss ze kleng wieren, fir duerch normal Filtermethoden opgefaange ze ginn, wat zu engem méi propperen a manner harmlose Beräich féiert.

Wann Dir un der Verbesserung oder der Ëmsetzung vun de Cleanroom-Ariichtungen an Ärem Gesondheetsberäich interesséiert sidd, sollt Dir mat Fachleit zesummeschaffen, déi sech mat de Komplexitéite vun der Cleanroom-Technologie auskennen a gutt informéiert sinn. D'Expertise vun Airwoods Cleanrooms hëlleft Hiersteller vu medizineschen Apparater a Gesondheetsversuerger. D'Ingenieuren vun Airwoods Cleanrooms hunn iwwer 16 Joer praktesch Erfahrung am Design vu proppere Raim. Si bidden komplett Léisunge vun der Konzeptioun bis zur Konstruktioun, sou datt Dir sécher kënnt sinn, datt Är Cleanroom-Paneele a Cleanroom-Buedem Äre Cleanroom-Standarden entspriechen. Bei ISO engagéiere mir eis fir Qualitéit, dorënner...ISO Zertifizéierungen fir Cleanroomsan Tester vu proppere Raim. Kontaktéiert eis haut fir e personaliséierten Devis!