리비아 의료 제품 제조 워크숍을 위한 정화 공기 처리 장치

프로젝트 설명:
당사 고객은 의료 제품을 생산하는 공장을 소유하고 있으며, 생산은 ISO 표준과 현지 당국 규정을 준수하여 100,000 클래스 클린룸으로 건설될 예정인 작업장에서 수행됩니다.

고객사는 약 20년 전 사업을 시작했으며, 처음에는 해외 제조업체로부터 의료 제품을 수입했습니다. 이후 자체 공장을 설립하여 생산을 직접 진행하기로 했습니다. 가장 중요한 점은 고객 주문 후 훨씬 빠른 배송이 가능하다는 것입니다.

프로젝트 솔루션:

공장은 제품 검역소, 자재 창고, 완제품 창고, 주요 작업장(클린룸 구역) 등 여러 개의 공간으로 잘 설계되어 있으며, 사람 출입구, 자재 출입구, 여성 탈의실, 남성 탈의실, 실험실, 연동 구역, 생산 구역이 포함됩니다.
주요 작업장은 고객이 실내 공기 청정도, 온도, 상대 습도, 압력 등을 제어하는 ​​HVAC 시스템을 원하는 공간입니다. Holtop은 고객이 원하는 정화 HVAC 시스템을 제공하여 고객의 요구를 충족했습니다.

먼저 고객과 협력하여 주요 작업장의 규모를 정의하고, 일상적인 업무 흐름과 인력 동선, 제품의 핵심 특성, 그리고 생산 공정을 명확하게 파악했습니다. 그 결과, 이 시스템의 주요 장비인 공기 정화 장치를 성공적으로 설계했습니다.

정화 공기 처리 장치는 총 6,000 CMH의 공기 유량을 공급하며, 이후 HEPA 디퓨저를 통해 각 방으로 분배됩니다. 공기는 먼저 패널 필터와 백 필터를 통해 여과됩니다. 그런 다음 DX 코일이 공기를 12°C로 냉각하고 응축수로 변환합니다. 다음으로, 공기는 ​​전기 히터로 약간 가열되고, 가습기가 공기에 수분을 공급하여 작업장 내 상대 습도가 너무 낮지 않도록 합니다.

정화란 AHU가 온도 조절과 입자 여과뿐만 아니라 상대 습도 조절도 할 수 있다는 것을 의미합니다. 해안에 인접한 지방 도시의 경우, 실외 공기의 상대 습도는 80%를 넘습니다. 이는 너무 높아 완제품에 습기를 유입시켜 생산 장비를 부식시킬 가능성이 높습니다. ISO 100,000 등급에 따르면 클린룸 공간의 상대 습도는 45~55%로 유지되어야 합니다.

요약하면, 실내 공기는 21C±2C, 상대 습도는 50%±5%로 유지되며, 제어 박스에서 실시간 모니터링이 가능합니다.

Holtop BAQ 팀은 제약, 병원, 제조 및 기타 여러 산업 분야에서 ISO 및 GMP 표준을 준수하여 실내 공기 질을 제어하고 모니터링하여 고객이 완벽한 조건에서 고품질 제품을 생산할 수 있도록 지원하는 데 전념합니다.