Hogyan javítja a tisztatér kialakítása a kórházi környezetet és a betegellátást?

Kórházi tisztatér kialakítása

A tisztaterek kritikus fontosságúak a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök biztonságos és steril gyártásának elősegítésében, mivel minimalizálják a levegőben lévő részecskék és mikroorganizmusok okozta szennyeződés kockázatát. A tisztatéri átjárók és ablakok ezek közé az ellenőrzött környezetek közé tartoznak, amelyek kritikus szerepet játszanak a legmagasabb egészségügyi termékek és minőségi szabványok biztosításában.

A kórházi tisztaszobák eredete a 19. századi Lord Lister fertőtlenítő technikáira vezethető vissza, amelyek jelentősen csökkentették a műtétek utáni haláleseteket. A kórházi tisztaszobák az 1980-as években váltak ismertté, és nélkülözhetetlennek bizonyultak a fertőzések megelőzésében, a betegbiztonság javításában, és a mai napig használják őket – különösen a magas kockázatú környezetben, mint például a gyógyszeripari tisztaszobák, az ISO 5 tisztaszobák és a tisztaszoba laboratóriumok.

Ahogy a kórházak egyre bonyolultabbá válnaktisztatéri környezetekA tisztatéri technológia a sebészeti lakosztályokon túlra fejlődött, és steril zónákat, égési egységeket és más nagy igényű területeket is magában foglal. Ezt a növekvő elterjedést a szennyeződések kezelésének és a fertőzések terjedésének megelőzésének szükségessége ösztönzi a tisztatéri környezetben.

Airwoods tisztaszoba

Airwoods: Megbízható partnere a kórházi tisztatéri megoldásokban

A tisztatér-tervezésre és a HVAC-megoldásokra szakosodott Airwoods élvonalbeli termékekkel és szolgáltatásokkal elégíti ki az egészségügyi intézmények speciális igényeit. Tisztatér-gyártási szakértelmünkkel biztosítjuk, hogy steril és biztonságos környezetet biztosítson a betegek és az egészségügyi személyzet számára. FFU tisztatéri egységeket, HEPA szűrőket tisztatéri helyiségekhez, tisztatéri részecskeszámlálókat és tisztatér-vizsgálati szolgáltatásokat kínálunk.

Legyen szó moduláris tisztatérről, puhafalú tisztatérről vagy mobil tisztatérről, az Airwoods elkötelezett a tisztatéri tanúsítványok kiadása és az ISO tisztatéri szabványok teljesítése iránt különböző osztályozások, például az ISO 7 tisztatéri követelmények és az ISO 8 osztályú tisztatéri specifikációk tekintetében. Biztosítjuk, hogy minden terület megfeleljen a tisztatéri ISO osztályozási szabványoknak, és folyamatos támogatást nyújtunk a tisztatéri teszteléshez és tanúsításhoz.

Így járulnak hozzá a tisztaterek a gyógyszerészeti keverékek előállításához és a steril orvostechnikai eszközök gyártásához:

• Ellenőrzött környezet:

A tisztaterekben meghatározott környezeti feltételeket, például hőmérsékletet, páratartalmat és légnyomást tartanak fenn, mivel ezek a feltételek nagyon fontosak a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök sterilizálásának és lebomlásának megakadályozásában. Ezen paraméterek pontos fenntartásával minimalizálható a lebomlás, a kémiai reakciók és a mikroorganizmusok szaporodásának kockázata. Ez a steril és biztonságos terület megfelelő tisztatéri panelekkel és tisztatéri falpanelekkel működik.

• Légszűrés:

A por, virágpor, baktériumok, vírusok és egyéb mikroorganizmusok eltávolítására a tiszta helyiségekben nagy hatékonyságú részecskeszűrőket (HEPA) használnak (akár 99,97%-os hatékonysággal), amelyeket kifejezetten tiszta helyiségekbe terveztek. Minden finomság és finomság tiszta és szintaxismentes környezetet biztosít a gyógyszerek és orvosi eszközök előállításához. A tiszta helyiségekbe tervezett HEPA szűrők felfogják a levegőben lévő nagyon apró részecskéket, így kiváló választást jelentenek a levegőminőség magas szinten tartásához.

• Steril felületek:

A tisztatér falai, padlói és berendezései könnyen tisztítható és fertőtleníthető anyagokból készülnek. Ez biztosítja, hogy ne halmozódjanak fel szennyeződések, és steril környezet maradjon fenn a steril termékek feldolgozásához és kezeléséhez. Ezenkívül a tisztatéri padlóburkolat és a tisztatéri kötényviselési eljárások elengedhetetlenek a steril környezet fenntartásához.

• Ellenőrzött hozzáférés:

A tisztaterekhez való hozzáférés csak az erre felhatalmazott személyzetre korlátozódik. Ez csökkenti a szennyeződés esélyét, mivel képzetlen személyzet nem juthat be a steril területekre. A szabályozott hozzáférés másik fontos funkciója, hogy szennyeződésmentesen tartja a környezetet, ami különösen fontos az olyan érzékeny területeken, mint a gyógyszeripari tisztaszoba.

• Monitoring és ellenőrzés:

A környezeti ellenőrzés nagyrészt fejlett monitorozó rendszerek segítségével történik, amelyek folyamatosan figyelemmel kísérik a környezeti feltételeket, a levegőminőséget és a tisztaterekben található egyéb fontos mutatókat. Ez lehetővé teszi az előre meghatározott szabványoktól való eltérések azonnali észlelését és kijavítását, hozzájárul a tisztatéri teszteléshez, valamint biztosítja, hogy a tisztatér továbbra is megfeleljen a tisztatéri tanúsítványnak.

• Nyomásgyakorlás:

Ahhoz, hogy a veszélyes baktériumok és organizmusok a megfelelő helyen maradjanak, nyomásra van szükség. Annak érdekében, hogy a légáramlás oda jusson, ahová kell, különösen a környező területekről való levegőszivárgás ellensúlyozása érdekében, a kórházi tisztatermekben nyomást alkalmaztak. A műtők hasonló eszközöket, úgynevezett pozitív nyomású szobákat használnak, amelyek sérülés esetén biztosítják, hogy a levegő kiáramoljon, megakadályozva a kórházi szennyeződést.tiszta szobahogy a levegő ne kerüljön a steril környezetbe.

• Páratartalom:

A páratartalom egy másik kulcsfontosságú változó, amelyet egyes kórházi tisztaterekben kezelni kell. A páratartalom például befolyásolhatja a véralvadást, az altatógázokat és még néhány elektromos berendezést is a műtői környezetben. A páratartalom pontos szabályozása a kórházi tisztaterekben elengedhetetlen a megszakítások csökkentése és a betegek és az egészségügyi szolgáltatók számára biztonságos klíma megteremtése érdekében.

• Légáramlás:

A kórházi tisztaterek szabályozzák a légáramlás irányát, sebességét és mennyiségét. A tisztaterek gyártótereiben a megfelelő légáramlási elrendezés lehetővé teszi a hatékony szellőzést, amely segít fenntartani a steril környezet integritását.

• HEPA és ULPA szűrés:

A HEPA és ULPA szűrőket kórházi tisztaterekben alkalmazzák annak biztosítására, hogy a levegő minősége az ISO 7 vagy ISO 8 tisztatéri szabványok által megengedett határértékeken belül maradjon. Ezek a szűrők kiszűrik azokat az elemeket, amelyek egyébként túl aprók lennének ahhoz, hogy a hagyományos szűrési módszerekkel felfogják őket, így összességében tisztább és kevésbé ártalmatlan területet eredményeznek.

Ha érdekli a kórházi tisztatéri létesítmények fejlesztése vagy megvalósítása az egészségügyi intézményében, olyan szakemberekkel érdemes együttműködnie, akik ismerik és jártasak a tisztatéri technológia bonyolultságaiban. Az Airwoods Cleanrooms szakértelme segíti az orvostechnikai eszközök gyártóit és az egészségügyi szolgáltatókat. Az Airwoods Cleanrooms mérnökei több mint 16 éves gyakorlati tapasztalattal rendelkeznek a tisztaterek tervezésében. Teljes körű megoldásokat kínálunk a koncepciótól a kivitelezésig, így biztos lehet benne, hogy tisztatéri paneljei és padlóburkolatai megfelelnek a tisztatéri szabványoknak. Az ISO-nál elkötelezettek vagyunk a minőség iránt, beleértve a következőket:ISO tisztatéri tanúsítványokés tisztaszobai tesztelés. Kérjen egyedi árajánlatot még ma!

Okok, amiért a tiszta szobák nagyon előnyösek a kórházak számára:

• Alacsonyabb a kórházban szerzett fertőzések (HAI) kockázata
• A gyógyszerek és orvostechnikai eszközök minőségének javítása
• Fokozott betegbiztonság
• A termékvisszahívásokkal és a nemkívánatos eseményekkel kapcsolatos költségek csökkenése

A tisztatéri tervezés és technológia fontosságát a modern kórházakban nem lehet eléggé hangsúlyozni. Ezek kulcsfontosságúak a biztonságos és hatékony steril gyógyszerek és orvostechnikai eszközök gyártásához. Manapság, a megfelelő légáramlás-elszigeteléssel és a tisztatéri szellőztetéssel, például HEPA szűrőkkel, valamint a tisztatéri teszteléssel a kórházak tisztaterei sokkal biztonságosabb környezetet teremthetnek a betegek és a kórházi személyzet számára.

Szóval, hol kezdjem?

Egy gyógyszertári tisztaszoba vagy tisztaszoba gyártóüzemének megtervezése nem a legegyszerűbb herkulesi feladat. Az Airwoods Teams, az Ön partnere, minden lépésben Önnel van. A koncepciótól az üzembe helyezésig, az ISO 7 tisztaszobai követelményeken, az ISO 8 tisztaszobán, a tisztaszobai tanúsításon át a tulajdonos képzéséig csapatunk készen áll arra, hogy megfelelő kórházi környezetet alakítson ki az Ön folyamatainak támogatására.tisztaszobatechnológiát, és mindenekelőtt a pácienseit. Tapasztalatunkkal, tervezési képességeinkkel és képzettségi szintünkkel szakértői csapatunk megtervezheti, megépítheti és megvalósíthatja a következő 100-as osztályú tisztaterét vagy más, kritikus fontosságú projektjét. 


Küldd el nekünk az üzeneted:

Írd ide az üzenetedet, és küldd el nekünk
Hagyja üzenetét