Haigla puhasruumi disain
Puhasruumid on ravimite ja meditsiiniseadmete ohutu ja steriilse tootmise hõlbustamise kriitilise tähtsusega komponent, minimeerides õhus levivate osakeste ja mikroorganismide põhjustatud saastumise ohtu. Puhasruumi läbipääsud ja aknad on nende kontrollitud keskkondade hulgas, millel on oluline roll kõrgeimate tervishoiutoodete ja kvaliteedistandardite tagamisel.
Haiglate puhasruumide juured ulatuvad 19. sajandi Lord Listeri antiseptiliste võteteni, mis vähendasid oluliselt operatsioonijärgseid surmajuhtumeid. Haiglate puhasruumid jätsid oma jälje 1980. aastatel ning on osutunud asendamatuks infektsioonide ennetamisel ja patsientide ohutuse parandamisel ning neid kasutatakse tänapäevalgi – eriti kõrge riskiga keskkondades, nagu farmaatsiatoodete puhasruumid, ISO 5 puhasruumid ja puhasruumilaborid.
Kuna haiglad muutuvad keerukamakspuhasruumi keskkonnadPuhasruumide tehnoloogia on arenenud kaugemale kirurgilistest sviitidest, hõlmates steriilseid tsoone, põletusosakondi ja muid suure vajadusega alasid. Selle kasvava kasutuselevõtu põhjuseks on vajadus hallata saastumist ja hõlbustada nakkuste leviku tõkestamist puhasruumides.
Airwoods: Teie usaldusväärne partner haiglate puhasruumide lahenduste alal
Puhasruumide disainile ja HVAC-lahendustele spetsialiseerunud Airwoods vastab tervishoiuasutuste erivajadustele tipptasemel toodete ja teenustega. Oma puhasruumide tootmise oskusteabega tagame, et saate toetada steriilset ja ohutut keskkonda nii patsientidele kui ka meditsiinipersonalile. Pakume FFU puhasruumi seadmeid, HEPA-filtreid puhasruumidele, puhasruumide osakeste loendureid ja puhasruumide testimise teenuseid.
Olenemata sellest, kas tegemist on modulaarse, pehme seinaga või mobiilse puhasruumiga, on Airwoods pühendunud puhasruumide sertifikaatide väljastamisele ja ISO puhasruumide standardite täitmisele erinevate klassifikatsioonide, näiteks ISO 7 puhasruumide nõuete ja ISO 8. klassi puhasruumide spetsifikatsioonide osas. Tagame, et kõik alad vastavad puhasruumide ISO klassifikatsioonistandarditele ning pakume pidevat tuge puhasruumide testimisel ja sertifitseerimisel.
Siit saate teada, kuidas puhasruumid aitavad kaasa ravimite valmistamisele ja steriilsete meditsiiniseadmete tootmisele:
• Kontrollitud keskkond:
Puhasruumides hoitakse spetsiifilisi keskkonnatingimusi, nagu temperatuur, niiskus ja õhurõhk, kuna need tingimused on väga olulised ravimite ja meditsiiniseadmete steriliseerimise ja lagunemise vältimise tagamiseks. Nende parameetrite täpse säilitamisega minimeeritakse lagunemise, keemiliste reaktsioonide ja mikroorganismide kasvu oht. See steriilne ja ohutu ala on loodud sobivate puhasruumipaneelide ja puhasruumi seinapaneelide abil.
• Õhu filtreerimine:
Tolmu, õietolmu, bakterite, viiruste ja muude mikroorganismide eemaldamiseks õhust kasutatakse puhasruumides puhasruumide jaoks loodud suure tõhususega tahkete osakeste õhufiltreid (HEPA) (tõhusus kuni 99,97%). Iga detail ja peensus olid ainulaadsed, et saavutada selge ja loogikavaba keskkond ravimite ja meditsiiniseadmete valmistamiseks. Puhasruumide jaoks loodud HEPA filtrid püüavad kinni õhus leiduvad väga väikesed osakesed, muutes need suurepäraseks valikuks õhukvaliteedi kõrgel hoidmiseks.
• Steriilsed pinnad:
Puhasruumi seinad, põrandad ja seadmed on valmistatud kergesti puhastatavatest ja desinfitseeritavatest materjalidest. See tagab, et saasteaineid ei kogune ning steriilsete toodete töötlemiseks ja käitlemiseks säilib steriilne keskkond. Lisaks on steriilse keskkonna säilitamiseks üliolulised puhasruumi põrandakate ja puhasruumi riietusprotseduurid.
• Kontrollitud juurdepääs:
Juurdepääs puhasruumidele on piiratud ainult volitatud töötajatele. See vähendab saastumise ohtu, kuna väljaõppeta töötajad ei pääse steriilsetesse aladesse. Kontrollitud juurdepääsu teine oluline funktsioon on see, et see hoiab keskkonna saastumisest vabana, mis on eriti oluline tundlike alade, näiteks farmaatsiatoodete puhasruumi puhul.
• Järelevalve ja kontroll:
Keskkonnakontrolli teostatakse suures osas täiustatud seiresüsteemide abil, mis jälgivad pidevalt keskkonnatingimusi, õhukvaliteeti ja muid olulisi näitajaid puhasruumides. See võimaldab teil koheselt märgata ja parandada kõik kõrvalekalded etteantud standarditest ning aitab kaasa puhasruumide testimisele ja tagab, et puhasruum vastab puhasruumide sertifikaadi nõuetele.
• Rõhu all hoidmine:
Ohtlike bakterite ja organismide õiges keskkonnas hoidmiseks on vaja survet. Selleks, et õhuvool liiguks sinna, kuhu vaja, eriti selleks, et vältida õhu lekkimist ümbritsevatest ruumidest, kasutati haiglate puhasruumides survet. Operatsioonisaalides kasutatakse sarnaseid seadmeid, mida nimetatakse positiivse rõhu ruumideks ja mis purunemisel tagavad õhu väljavoolu, et vältida haigla saastumist.puhas tubaõhu sattumise steriilsesse keskkonda.
• Niiskus:
Niiskus on veel üks oluline muutuja, mida tuleb mõnes haigla puhasruumis hallata. Näiteks võib niiskustase mõjutada vere hüübimist, anesteetikumigaase ja isegi mõningaid elektriseadmeid operatsioonitoa keskkonnas. Niiskuse täpne reguleerimine haigla puhasruumides on oluline katkestuste vähendamiseks ja patsientidele ning meditsiinitöötajatele ohutu kliima loomiseks.
• Õhuvool:
Haigla puhasruumid kontrollivad õhuvoolu suunda, kiirust ja mahtu. Puhasruumide tootmispindadel võimaldab õige õhuvoolu korraldus tõhusat ventilatsiooni, mis aitab säilitada steriilse keskkonna terviklikkust.
• HEPA ja ULPA filtreerimine:
Haiglate puhasruumides kasutatakse HEPA ja ULPA filtreid, et tagada õhukvaliteedi vastavus ISO 7 või ISO 8 puhasruumide standarditele. Need püüavad kinni elemente, mis muidu oleksid tavaliste filtreerimismeetoditega püüdmiseks liiga väikesed, mille tulemuseks on puhtam ja ohutum ala.
Kui olete huvitatud haigla puhasruumide täiustamisest või rakendamisest oma tervishoiuvaldkonnas, soovite teha koostööd spetsialistidega, kes tunnevad puhasruumide tehnoloogia keerukust ja on selles asjatundlikud. Airwoodsi puhasruumide asjatundlikkus aitab meditsiiniseadmete tootjaid ja tervishoiuteenuse osutajaid. Airwoodsi puhasruumide inseneridel on üle 16 aasta praktilist kogemust puhasruumide projekteerimisel. Pakume täisteenuslahendusi ideest ehituseni, nii et võite olla kindel, et teie puhasruumi paneelid ja puhasruumi põrandakatted vastavad teie puhasruumi standarditele. ISO-s oleme pühendunud kvaliteedile, sealhulgasISO puhasruumi sertifikaadidja puhasruumi testimine. Võtke meiega juba täna ühendust, et saada personaalne hinnapakkumine!
Põhjused, miks puhtad ruumid on haiglatele väga kasulikud:
• Väiksem haiglanakkuste risk
• Ravimite ja meditsiiniseadmete kvaliteedi paranemine
• Suurem patsiendi ohutus
• Toodete tagasikutsumiste ja kõrvaltoimetega seotud kulude vähenemine
Puhasruumi disaini ja tehnoloogia olulisust tänapäeva haiglates ei saa üle hinnata. Need on ohutute ja tõhusate steriilsete ravimite ja meditsiiniseadmete tootmise võti. Nüüd, tänu korralikule õhuvoolu isoleerimisele ja puhasruumi ventilatsioonile, näiteks HEPA-filtritele, koos puhasruumi testimisega, võivad haiglate puhasruumid olla patsientidele ja kogu haiglapersonalile palju ohutum keskkond.
Kust siis alustada?
Apteegi puhasruumi või puhasruumi tootmisrajatise projekteerimine ei ole kõige lihtsam heraklese ülesanne. Teie partner Airwoods Teams on teiega igal sammul. Alates kontseptsioonist kuni kasutuselevõtuni, ISO 7 puhasruumi nõuete, ISO 8 puhasruumi, puhasruumi sertifitseerimise ja omanike koolituseni on meie meeskond valmis looma sobiva haiglakeskkonna, mis toetab teie protsessi, teie...puhasruumtehnoloogiat ja ennekõike teie patsiente. Tänu kogemustele, disainioskustele ja väljaõppetasemele saab meie ekspertide meeskond teie järgmise 100. klassi puhasruumi või muud missioonikriitilised projektid kavandada, ehitada ja ellu viia.
